tert-Butyl cis-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate | 370882-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-Butyl cis-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate
• 英文别名: (3aS,6aS)-tert-butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate；tert-butyl (3aS,6aS)-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 370882-55-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD09040441
• 分子量: 212.292
• InChiKey: NYGXZCRPVBPJTA-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 tert-Butyl cis-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium t-butanolate 作用下， 生成 tert-butyl (3AS,6AS)-1-(6-chloro-3-pyridinyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3AS,6AS)-1-[(1R)-1-phenylethyl]hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate 生成 tert-Butyl cis-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1

文献信息

• INDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160115126A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 4 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and A are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 4 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和A在此处定义。还揭示了使用这些化合物作为Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160235734A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
• The identification of pyrimidine-diazabicyclo[3.3.0]octane derivatives as 5-HT2C receptor agonists
  作者：Bayard R. Huck、Luis Llamas、Michael J. Robarge、Thomas C. Dent、Jianping Song、William F. Hodnick、Chris Crumrine、Alain Stricker-Krongrad、John Harrington、Kurt R. Brunden、Youssef L. Bennani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.007

  日期：2006.6

  molecule agonists to this receptor may serve as novel therapies to combat obesity. We describe here the identification, synthesis, and SAR of a 5-HT2C agonist from a unique pyrimidine-diazabicyclo[3.3.0]octane series. This compound displayed good potency at the 5-HT2C receptor, modest selectivity relative to other 5-HT2 receptors, and was efficacious in an acute feeding study in rats.

  5-HT 2C受体与食欲的调节有关。这样，该受体的小分子激动剂可以作为对抗肥胖症的新疗法。我们在这里描述了一个独特的嘧啶-二氮杂双环[3.3.0]辛烷系列的5-HT2C激动剂的鉴定，合成和SAR。该化合物对5-HT2C受体显示出良好的效能，相对于其他5-HT2受体具有适度的选择性，并且在大鼠的急性喂养研究中有效。
• SUBSTITUTED, BICYCLIC 8-PYRROLIDINOXANTHINES, AND METHODS FOR THEIR USE AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE
  申请人：SCHOENAFINGER Karl

  公开号：US20070197563A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention involves substituted bicyclic 8-pyrrolidinoxanthines and their derivatives of formula I: wherein the various R groups are defined herein. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising them as well as processes for the preparation of these compounds and methods for the treatment of metabolic disorders such as type-2 diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, arteriosclerosis diseases and the like through the administration of said compositions.

  本发明涉及替代的双环8-吡咯啉二氧嘌呤及其衍生物的化合物，其化学式为I：其中各个R基在此处定义。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的方法和通过给予所述组合物来治疗代谢性疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、动脉硬化疾病等的方法。
• NOVEL B1-ANTAGONISTS
  申请人：Kauffmann-Hefner Iris

  公开号：US20100197664A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Disclosed are compounds of the formula I wherein A, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined, suitable for treating diseases and symptoms of diseases caused at least to some extent by stimulation of bradykinin-B1 receptors, the preparation thereof and the use thereof.

  公开了一种符合以下式I的化合物，其中定义了A、Y、R1、R2、R3、R4和R5，适用于治疗由于至少在某种程度上刺激激肽酶-B1受体而引起的疾病和疾病症状，以及它们的制备和使用。