L-phenylalanine p-nitrophenyl ester | 17663-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-phenylalanine p-nitrophenyl ester
• 英文别名: Phenylalanine p-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) (2S)-2-amino-3-phenylpropanoate
• CAS: 17663-35-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: MHDRDPLGSXVGGV-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 沸点：
  475.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-phenylalanine p-nitrophenyl ester 在 吡啶 、 TEA 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-benzyloxycarbonylglycyl-L-alanyl-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用人工系统进行仿生研究。IV。通过使用多功能化冠醚作为新型酶模型来仿生肽合成。模拟酶催化键形成反应的新概念。

  摘要：

  使用多功能手性冠醚已经研究了一种模拟酶催化键形成反应的新方法。除了18-crown-6部分作为结合位点外，宿主还具有一个巯基和一个带有N保护的α-氨基酸或肽的硫酯，并已成功地在模拟酶的反应模式下完成了肽的合成。这种新方法涉及以下三个关键反应。（1）复杂的内硫解：宿主对α-氨基酸酯盐进行迅速的复杂的内硫解以形成二硫酯，对应于宿主两个客体的组装。（2）酰胺的形成：在结合的客人之间发生分子内的氨解，形成酰胺键。（3）肽链延长：随着硫醇反应基团的再生，重复以上两个反应以延长肽链。通过重复上述过程合成四肽衍生物已经证明了酶模型的正式更新。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.912
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸对硝基苯酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 L-phenylalanine p-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective reduction of the carbobenzoxy group in carbobenzoxyamino acid and peptide p-nitrophenyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01270a055

文献信息

• Designed Negative Feedback from Transiently Formed Catalytic Nanostructures
  作者：Syed Pavel Afrose、Subhajit Bal、Ayan Chatterjee、Krishnendu Das、Dibyendu Das

  DOI：10.1002/anie.201910280

  日期：2019.10.28

  helical nanostructures leads to rapid hydrolysis of the substrate providing negative feedback on the stability of the nanostructures and realization of an out-of-equilibrium state. This simple system, made from amino acid functionalized lipids, demonstrates a substrate-induced self-assembled state, where the fuel-to-waste conversion leads to the temporal presence of helical nanostructures.

  高动态性和复杂性的微管系统会经历底物引起的构象变化，从而导致聚合反应。由于在聚合状态下催化势能的增强，观察到了底物的快速水解，导致了灾难性的变化，从而实现了失衡状态。提出了这些动态自然系统的简单合成模拟，其中观察到相似的底物诱导的构象变化，并获得了瞬时的螺旋形态。此外，这些螺旋纳米结构的增加的催化电势导致底物的快速水解，从而提供了关于纳米结构的稳定性的负反馈并实现了失衡状态。这个简单的系统由氨基酸官能化的脂质制成，展示了基质诱导的自组装状态，
• Enantioselective deacylation of long chain p-nitrophenyl N-acylphenyl-alanates by N-(N-dodecanoyl-L-histidyl)-L-leucine and a cationic chiral surfactant
  作者：Katsutoshi Ohkubo、Kiyoshi Sugahara、Kohji Yoshinaga、Ryuichi Ueoka

  DOI：10.1039/c39800000637

  日期：——

  Enhanced enantioselectivity (kcatL/kcatD 5·5–5·7) was observed in the deacylation of H[CH2]n– 1—CONHCH(CH2Ph)CO2C6H4NO2-p possessing long acyl chains (n 10–16) by comicelles of N-(N-dodecanoyl-L-histidyl)-L-leucine and (R)-(+)-N-α-methylbenzyl-NN-dimethyloctadecylammonium bromide.

  增强的对映选择性（ķ猫大号/ ķ猫d 5·5-5·7）的H [CH脱酰观察2 ] Ñ - 1 -CONHCH（CH 2 PH）CO 2 C ^ 6 ħ 4 NO 2 - p具有长酰基链（N 10-16）通过的comicelles ñ - （ñ -dodecanoyl-大号-组氨酰） -大号-亮氨酸和（- [R ）- （+） - ñ - α -methylbenzyl- NN -dimethyloctadecylammonium溴化物。
• Novel arylamidine derivative or salt thereof
  申请人：Hayashi Kazyua

  公开号：US20050113424A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  An arylamidine derivative represented by a general formula described below or a salt thereof has an excellent antifungal action and high safety, and it is useful as an antifungal agent with good pharmacokinetics and pharmacodynamic properties wherein X represents an unsubstituted or substituted lower alkylene or alkenylene group; G 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom, or an imino group; G 2 represents a carbon atom or a nitrogen atom; R a represents at least one group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl and alkoxy groups; R 1 represents an unprotected or protected or unsubstituted or substituted amidino group; and R 2 represents a substituted amino or substituted cyclic amino group, or the like.

  下面所述的一般式代表的芳基胺衍生物或其盐具有优异的抗真菌作用和高安全性，是一种具有良好药代动力学和药效学特性的抗真菌剂，其中X代表未取代或取代的较低烷基或烯基基团；G1代表氧原子、硫原子或亚胺基；G2代表碳原子或氮原子；Ra代表氢原子、卤原子和未取代或取代的烷基、环烷基和烷氧基等基团中的至少一种；R1代表未保护或保护或未取代或取代的酰胺基团；R2代表取代的氨基或取代的环状氨基等基团。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0402646A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein X is a linking group; A is (1) substituted amino, (2) substituted carbonyl, (3) functionalized imino, (4) functionalized alkyl, (5) functionalized acyl, (6) functionalized heterocyclic or (7) functionalized (heterocyclic)alkyl; and B is (1) substituted carbonyl independently defined as herein, (2) substituted amino independently defined as herein, (3) functionalized imino independently defined as herein, (4) functionalized alkyl independently defined as herein, (5) functionalized acyl independently defined as herein, (6) functionalized heterocyclic independently defined as herein or (7) functionalized (heterocyclic)alkyl independently defined as herein.

  式中的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物 或其药物可接受的盐、原药或酯，其中 X 是连接基团； A 是 (1) 取代的氨基 (2) 取代的羰基 (3) 官能化亚氨基 (4) 官能化烷基 (5) 官能化酰基 (6) 官能化杂环或 (7) 官能化（杂环）烷基；且 B 是 (1) 如本文所独立定义的取代的羰基、 (2) 如本文所独立定义的取代氨基 (3) 如本文所独立定义的官能化亚氨基 (4) 如本文所独立定义的官能化烷基、 (5) 如本文所独立定义的官能化酰基、 (6) 如本文所独立定义的官能化杂环，或 (7) 本文独立定义的官能化（杂环）烷基。
• pH-indicator based assay for selective enzymes
  申请人：ThermoGen, Inc.

  公开号：US20020177180A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Provided herein is a method for the quantitative screening of hydrolase for desired substrate activity using pH indicators which are sensitive to the release of protons from a chemical reaction in a reaction mixture. The method comprises selecting buffer and indicator conditions such that both have the same affinity for protons such that the relative amount of buffer protonated is proportional to the amount of indicator protonated as the pH of the reaction mixture shifts. A reaction mixture is then prepared comprising a buffer, indicator, hydrolase to be tested, and desired substrate to be tested, allowing the hydrolase to react with the substrate. The reaction is monitored by detection of change in color of the reaction mixture, determined by the affect of the reaction on the indicator.

  本文提供了一种利用 pH 指示剂定量筛选水解酶所需底物活性的方法，pH 指示剂对反应混合物中化学反应释放的质子敏感。该方法包括选择缓冲液和指示剂条件，使两者对质子具有相同的亲和力，从而使缓冲液质子化的相对量与指示剂质子化的量成比例，随着反应混合物 pH 值的变化而变化。然后制备由缓冲液、指示剂、待测水解酶和所需底物组成的反应混合物，让水解酶与底物发生反应。通过检测反应混合物的颜色变化来监测反应，颜色变化由反应对指示剂的影响决定。