N-{3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl}-acetamide | 1187366-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl}-acetamide
• 英文别名: N-[3-(6-methylpyridin-3-yl)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[4,3-g][1,3]benzothiazol-7-yl]acetamide
• CAS: 1187366-96-6
• 化学式: C₂₈H₃₀BN₅O₃S
• 分子量: 527.455
• InChiKey: MVFDJHXNKMVVCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 N-{3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl}-acetamide 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[1-[4-(6-chloro-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  [FR] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3的化合物，其中R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2009112565A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-bromo-phenyl)-3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl]-acetamide 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  [FR] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3的化合物，其中R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2009112565A1