5-bromo-N-(o-tolyl)pyridin-2-amine | 1220030-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-(o-tolyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: N-(5-Bromo-2-pyridinyl)-N-(2-methylphenyl)amine；5-bromo-N-(2-methylphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1220030-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂
• 分子量: 263.137
• InChiKey: HSFHQSLGKJLUTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 邻甲苯胺 在 1,1'-bis[bis(dimethylamino)phosphino]ferrocene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到5-bromo-N-(o-tolyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  与多卤代吡啶在Pd催化的胺化中反转常规化学选择性

  摘要：

  报道了一种能够在Pd催化的3,2-和5,2- Br / Cl-吡啶的胺化反应中实现选择性氯化物官能化的新型催化剂体系。利用配体参数化的反应优化策略导致鉴定出1,1'-双[双（二（二甲基氨基）膦基]二茂铁“ DMAPF”，一种易于获得但尚未使用的二膦，作为该转化的独特有效配体。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05409

文献信息

• BIPHENYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  申请人：Berst Frederic

  公开号：US20130090342A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of one or more IGF-1R mediated disorders or diseases.

  该发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1R介导的疾病或疾病的方法。