2-[2-(4-Tert-butylphenyl)ethenyl]-1,3,2-benzodioxaborole | 1232060-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-Tert-butylphenyl)ethenyl]-1,3,2-benzodioxaborole
• 英文别名: 2-[2-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 1232060-54-6
• 化学式: C₁₈H₁₉BO₂
• 分子量: 278.159
• InChiKey: UVSBNGQOMBMUSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Tert-butylphenyl)ethenyl]-1,3,2-benzodioxaborole 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 trans-4-tert-butylstyryl trifluoromethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Stereoretentive trifluoromethylthiolation of (E)‑styrylboronic acid with AgSCF3 or N-trifluoromethylthiosuccinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153982
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 、 儿萘酚硼烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-(4-Tert-butylphenyl)ethenyl]-1,3,2-benzodioxaborole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD
  [FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式（I），其中A从单键，=CH-，-CH2-，-O-，-S-和-NH-中选择；其中n为1、2或3；其中Z为C或N，其他变量如声明中所定义，以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。

  公开号：

  WO2010070032A1