benzhydrol potassium salt | 1204-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydrol potassium salt
• 英文别名: Potassium diphenylketyl；diphenylmethanol; potassium salt；benzhydryl alcohol; potassium salt；Potassium diphenylmethoxide；potassium;diphenylmethanolate
• CAS: 1204-49-5
• 化学式: C₁₃H₁₁O*K
• 分子量: 222.328
• InChiKey: YEEDCRLPOPKZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydrol potassium salt 在 potassium anthrylide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到三苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Turaeva; Kurbatov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 7, p. 1092 - 1093

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 potassium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 benzhydrol potassium salt
  参考文献：
  名称：

  乙腈中各种醛和酮的氢化物亲和力的测定

  摘要：

  采用实验方法确定了21种典型醛和酮在乙腈中的氢化物亲和力，这对于化学家选择合适的还原剂进行还原具有重要意义。本文的重点是介绍一种非常简便的实验方法，该方法可用于确定溶液中各种羰基化合物的氢化物亲和力。

  DOI：

  10.1021/ol2006488
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚 、 二苯甲醇 在 4-异丙基甲苯 、 nickel-nickel oxide catalyst 、 benzhydrol potassium salt 作用下， 生成 3-benzhydryl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Disproportionative Condensations. IV. The 3-Alkylation of Indoles by Primary and Secondary Alcohols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01576a049

文献信息

• Catalysis of the hydrogenation of benzophenone by polyhydride complexes of tris(triphenylphosphine)ruthernium
  作者：Donald E. Linn、Jack Halpern

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80284-x

  日期：1987.8

  The following reactions have been identified in THF solution (P=PPh3): (1) [RuH4P3] (3) + Ph2C=O → [RuH2P3(THF)] (4) + Ph2CHOH. (2) 4 + H2 → 3. (3) 4 + 2Ph2C=O → [RuH(O=CPhC6H4)P3] (5) + Ph2CHOH. (4) 5 + 2H2 → 4 + Ph2CHOH. (5) [RuH3P3]− (1) + Ph2C=O → 4 + Ph2CHO−. (6) 3 + Ph2CHO− → 1 + Ph2CHOH. Each of the following combination of steps constitutes one of a set of interconnected catalytic cycles for

  在THF溶液（P = PPh 3）中鉴定出以下反应：（1）[RuH 4 P 3 ]（3）+ Ph 2 C = O→[RuH 2 P 3（THF）]（4）+ Ph 2 CHOH。（2）4 + H 2 → 3。（3）4 + 2Ph 2 C = O→[RuH（O = CPhC 6 H 4）P 3 ]（5）+ Ph 2 CHOH。（4）5 + 2H 2 → 4 + Ph 2 CHOH。（5）[RuH 3P 3 ] - （1）+博士2 C = O→ 4 +博士2 CHO - 。（6）3 +博士2 CHO - → 1 +博士2 CHOH。以下每个步骤的组合构成了一组将Ph 2 C = O氢化为Ph 2 CHOH的相互关联的催化循环中的一个：（1）+（2）；（3）+（4）; （2）+（6）+（5）。
• Basicity of Uranyl Oxo Ligands upon Coordination of Alkoxides
  作者：Marianne P. Wilkerson、Carol J. Burns、Harry J. Dewey、Jerod M. Martin、David E. Morris、Robert T. Paine、Brian L. Scott

  DOI：10.1021/ic000142u

  日期：2000.11.13

  Uranium(VI) alkoxide complexes are prepared via metathesis reactions of [UO2Cl2(THF)2]2 with potassium alkoxides in nonaqueous media. The dark red compound U[OCH2C(CH3)3]6, 1, results from redistributive exchange of oxo and neopentoxide ligands between more than one uranium species. Single-crystal X-ray diffraction analysis of 1 reveals a monomer in which the uranium is coordinated in a pseudooctahedral

  铀（VI）醇盐配合物是通过[UO2Cl2（THF）2] 2与烷醇钾在非水介质中的复分解反应制备的。暗红色化合物U [OCH2C（CH3）3] 6，1，是由多个铀物种之间的羰基和新五氧化物配体的重新分布交换产生的。1的单晶X射线衍射分析揭示了一种单体，其中铀以假八面体的方式被六个新五氧化碳配体配位。在金属中心强加空间拥挤阻止了在使用对空间要求更高的醇盐的反应中氧代-醇盐配体的交换。在合成金黄色橙色的UO2（OCHPh2）2（THF）2，2，和黄色UO2 [OCH（tBu）Ph] 2（THF）2，3时，铀酰氯和醇盐配体之间发生简单的易位。2的单晶X射线衍射分析显示了一种单体，其中铀以假八面体的方式被两个顶氧代配体，两个占据反式位置的二苯甲醇配体和两个四氢呋喃配体配位。二异丙基甲醇盐的配位可以合成更复杂的二元醇盐体系。西瓜红[UO2（OCH（iPr）2）2] 4，4的单晶X射线衍射分析显示，四聚
• Synthetic Models for the Cysteinate-Ligated Non-Heme Iron Enzyme Superoxide Reductase:  Observation and Structural Characterization by XAS of an Fe^III−OOH Intermediate
  作者：Jason Shearer、Robert C. Scarrow、Julie A. Kovacs

  DOI：10.1021/ja012722b

  日期：2002.10.1

  reductases (SORs) belong to a new class of metalloenzymes that degrade superoxide by reducing it to hydrogen peroxide. These enzymes contain a catalytic iron site that cycles between the Fe(II) and Fe(III) states during catalysis. A key step in the reduction of superoxide has been suggested to involve HO(2) binding to Fe(II), followed by innersphere electron transfer to afford an Fe(III)-OO(H) intermediate.

  超氧化物还原酶 (SOR) 属于一类新的金属酶，可通过将超氧化物还原为过氧化氢来降解超氧化物。这些酶包含一个催化铁位点，在催化过程中在 Fe(II) 和 Fe(III) 状态之间循环。已建议还原超氧化物的关键步骤是将 HO(2) 与 Fe(II) 结合，然后进行内球电子转移以提供 Fe(III)-OO(H) 中间体。在本文中，超氧化物诱导合成亚铁 SOR 模型 ([Fe(II)(S(Me2)N(4)(tren))](+) (1)) 提供 [Fe( III)(S(Me2)N(4)(tren)(solv))](2+) (2-solv) 被报道。XANES 光谱显示 1 在甲醇溶液中保持五配位。在-90 摄氏度的 MeOH 中，1 与 KO(2) 反应，形成中间体 (3)，其特征是 LMCT 带中心位于 452(2780) nm，和低自旋状态（S = 1/2），基于其轴向 EPR 谱（g（垂直）=
• Thermodynamic and Kinetic Activity Descriptors for the Catalytic Hydrogenation of Ketones
  作者：Andrei Chirila、Yiqin Hu、John C. Linehan、David A. Dixon、Eric S. Wiedner

  DOI：10.1021/jacs.3c13876

  日期：2024.3.13

  energy losses. In this study, we develop the use of hydricity and H– self-exchange rates as thermodynamic and kinetic descriptors for the hydrogenation of ketones by molecular catalysts. Two complexes with known hydricity, HRh(dmpe)2 and HCo(dmpe)2, were investigated for the catalytic hydrogenation of ketones under mild conditions (1.5 atm and 25 °C). The rhodium catalyst proved to be an efficient catalyst

  活性描述符是设计催化剂的有力工具，可以以最小的能量损失有效地利用 H 2 。在这项研究中，我们开发了使用氢度和H-自交换率作为分子催化剂氢化酮的热力学和动力学描述符。研究了两种已知水度的配合物 HRh(dmpe) 2和 HCo(dmpe) 2在温和条件（1.5 atm 和 25 °C）下对酮的催化氢化作用。铑催化剂被证明是多种酮的有效催化剂，而钴催化剂只能氢化缺电子酮。结合实验和电子结构理论，建立了 46 个醇盐/酮对在乙腈和四氢呋喃溶剂中的热力学水度值。通过比较催化剂和底物的羟基度，确定仅在具有放能氢转移步骤的催化剂/酮对中观察到催化作用。机理研究表明， H-转移是催化的限速步骤，允许对H-转移的线性自由能关系（LFER）进行实验和计算构建。进一步的分析表明，LFER 可以使用 Marcus 理论来重现，其中 HRh/Rh +和酮/醇盐对的 H –自交换率用于预测实验测量的 2 kcal
• Multifunctional Ruthenium Catalysts:  A Novel Borohydride-Stabilized Polyhydride Complex Containing the Basic, Chelating Diphosphine 1,4-Bis(dicyclohexylphosphino)butane and Its Application to Hydrogenation and Murai Catalysis
  作者：Samantha D. Drouin、Dino Amoroso、Glenn P. A. Yap、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1021/om010745t

  日期：2002.3.1

  [RuCl2(dcypb)(CO)](2) 2 (dcypb = 1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane) was prepared in high yield via phosphine exchange between dcypb and RuCl2(CO)(PPh3)(2)(DMF) (1). Reaction of 2 with 8 equiv of (KBHBu3)-Bu-s affords [fac-RuH3(CO)(dcypb)](-) (3), stabilized by interactions with a K+ counterion and an intact (KBHBu3)-Bu-s molecule in the third coordination sphere. Substantial ion pairing accounts for the stability and high hydrocarbon solubility of 3. Complex 3 effects reduction of benzophenone under unprecedentedly mild conditions, at 1 atm of H-2 in refluxing 2-propanol. It is also active for ortho, functionalization of benzophenone under 20 atm of ethylene. Stoichiometric experiments reveal facile formation of orthometalated RuH(CO)[OC(C6H4)(Ph)](dcypb) (5), an intermediate proposed in both types of catalysis. The catalytic activity of isolated 5 supports this hypothesis in the case of hydrogenation but not of Murai catalysis. The X-ray crystal structures of 3 and 5 are reported.