(S)-(-)-prolinol propionamide | 74036-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-(-)-prolinol propionamide
• 英文别名: (S)-prolinol propionamide；(2S)-2-(hydroxymethyl)-1-propionylpyrrolidine；Snyaqxzjwrdadv-zetcqymhsa-；1-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 74036-66-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: SNYAQXZJWRDADV-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-prolinol propionamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (5R,6S,11aS)-3,3,6-trimethyl-5-phenyl-5,6,9,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-e][1,3,6,2]dioxazasilonin-7-one
  参考文献：
  名称：

  硅导向的羟醛缩合。对映体纯抗醛醇的合成

  摘要：

  总之，O-甲硅烷基乙烯酮N,O-缩醛已被证明与醛发生了一种简便且高度非对映选择性的碳-碳键形成反应。初步实验表明，用这些底物进行迈克尔加成的过程更加便利。预计这些观察结果将证明在扩展这些结果和开发使用该反应性官能团的相关缩合反应方面具有价值

  DOI：

  10.1021/ja00182a056
• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 L-脯氨醇 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-(-)-prolinol propionamide
  参考文献：
  名称：

  手性烯醇盐的对映选择性烷基化

  摘要：

  已显示衍生自（α）-脯氨醇的手性酰胺烯醇化物的烷基化可产生具有高非对映异构纯度的通用羟基酰胺。描述了它们在制备光学活性羧酸中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92870-3

文献信息

• Enantioselective alkylation of chiral enolates
  作者：D.A. Evans、J.M. Takacs

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92870-3

  日期：1980.1

  Alkylations of chiral amide enolates derived from (ℓ)-prolinol have been shown to yield versatile hydroxy-amides in high diastereomeric purity. Their use in the preparation of optically active carboxylic acids is described.

  已显示衍生自（α）-脯氨醇的手性酰胺烯醇化物的烷基化可产生具有高非对映异构纯度的通用羟基酰胺。描述了它们在制备光学活性羧酸中的用途。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• [EN] DICARBAMATE INHIBITORS OF NS5A FOR TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS AND RELATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DICARBAMATE DE NS5A POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：BETA PHARMA INC

  公开号：WO2020219808A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Dicarbamate compounds as inhibitors of NS5A, and therapeutic uses and methods of preparation thereof, are disclosed. These compounds, and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, solvates, and prodmgs, and pharmaceutical compositions thereof, are useful in treating diseases and disorders caused by the hepatitis C virus in humans, including cirrhosis and liver cancer.

  这些化合物是NS5A的抑制剂，以及它们的治疗用途和制备方法已经被披露。这些化合物及其药用盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物和制剂以及其药物组合物在治疗由丙型肝炎病毒引起的人类疾病和疾病中具有用处，包括肝硬化和肝癌。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。

表征谱图