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(2S,2'R)-1-(2',4'-dimethylpentanoyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine | 77397-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,2'R)-1-(2',4'-dimethylpentanoyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine
英文别名
(2R)-1-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2,4-dimethylpentan-1-one
(2S,2'R)-1-(2',4'-dimethylpentanoyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine化学式
CAS
77397-15-0
化学式
C12H23NO2
mdl
——
分子量
213.32
InChiKey
XRGNLKFINOSEIJ-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,2'R)-1-(2',4'-dimethylpentanoyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以96%的产率得到(2R)-2,4-dimethylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    手性烯醇盐的对映选择性烷基化
    摘要:
    已显示衍生自(α)-脯氨醇的手性酰胺烯醇化物的烷基化可产生具有高非对映异构纯度的通用羟基酰胺。描述了它们在制备光学活性羧酸中的用途。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92870-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    聚醚抗生素离子霉素的全合成
    摘要:
    钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基,它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分,
    DOI:
    10.1021/ja00169a042
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文献信息

  • EVANS, DAVID A.;DOW, ROBERT L.;SHIH, THOMAS L.;TAKACS, JAMES M.;ZAHLER, R+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5290-5313
    作者:EVANS, DAVID A.、DOW, ROBERT L.、SHIH, THOMAS L.、TAKACS, JAMES M.、ZAHLER, R+
    DOI:——
    日期:——
  • Enantioselective alkylation of chiral enolates
    作者:D.A. Evans、J.M. Takacs
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92870-3
    日期:1980.1
    Alkylations of chiral amide enolates derived from (ℓ)-prolinol have been shown to yield versatile hydroxy-amides in high diastereomeric purity. Their use in the preparation of optically active carboxylic acids is described.
    已显示衍生自(α)-脯氨醇的手性酰胺烯醇化物的烷基化可产生具有高非对映异构纯度的通用羟基酰胺。描述了它们在制备光学活性羧酸中的用途。
  • Total synthesis of the polyether antibiotic ionomycin
    作者:David A. Evans、Robert L. Dow、Thomas L. Shih、James M. Takacs、Robert Zahler
    DOI:10.1021/ja00169a042
    日期:1990.6
    A convergent asymmetric synthesis of the calcium ionophore ionomycin has been achieved through a route that is outlined below. The four illustrated subunits, which comprise the c,-C,,-,, CI)-&r cI&22, and C=-C32 portions of ionomycin,
    钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基,它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分,
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