6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl chloride | 342371-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-6-chloronicotinoyl chloride；4-Trifluoromethyl-6-chloronicotinoyl chloride
• CAS: 342371-47-5
• 化学式: C₇H₂Cl₂F₃NO
• 分子量: 244.0
• InChiKey: HSTNJIBRIIZJAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Tricyclic Compounds

  摘要：

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。

  公开号：

  US20090312338A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 正丁基氯化镁 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE

  摘要：

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。

  公开号：

  WO2017147700A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)<br/>[FR] PIPERIDINES UTILISEES COMME MODULATEURS DES CHIMIOKINES (CCR)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005073192A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of Formula (I) are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Meyer Michael D.

  公开号：US20080255123A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E, L 2 , R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the herein, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、E、L2、R1、R3、R4和R5如此定义，在此的组成物，以及使用这种化合物和组成物治疗状况和疾病的方法。
• Novel piperidines as chemokine modulators (ccr)
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20070054924A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds of formula (I): are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  公式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。
• Substituted carboxamides as inhibitors of WDR5 protein-protein binding
  申请人：PROPELLON THERAPEUTICS INC.

  公开号：US11174250B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present application is directed to compounds of Formula I: compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及式 I 的化合物： 包含这些化合物的组合物及其用途，例如用作治疗通过抑制 WDR5 蛋白与其结合伙伴之间的结合而介导或可治疗的疾病、失调或病症的药物。
• NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1713772A1

  公开（公告）日：2006-10-25