3-benzylsulfanylmethyl-3-methyl-oxetane | 195450-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylsulfanylmethyl-3-methyl-oxetane
• 英文别名: 3-(Benzylsulfanylmethyl)-3-methyloxetane
• CAS: 195450-55-6
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: LNWPONXEJUNYNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylsulfanylmethyl-3-methyl-oxetane 在 正丁基锂 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 2-Dimethylaminomethyl-3-diphenylphosphanyl-2-methyl-propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  包含P / N / S混合供体的三脚架配体：合成和配位化学

  摘要：

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4

  DOI：

  10.1002/cber.19971300917
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyloxetan-3-yl)methyl methanesulfonate 、 苄硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3-benzylsulfanylmethyl-3-methyl-oxetane
  参考文献：
  名称：

  包含P / N / S混合供体的三脚架配体：合成和配位化学

  摘要：

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4

  DOI：

  10.1002/cber.19971300917

文献信息

• Tripod ligands of constitutional C1 symmetry containing a deliberate set of mixed P/S donor groups: synthesis and coordination chemistry
  作者：Rainer Soltek、Gottfried Huttner、Laszlo Zsolnai、Alexander Driess

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05784-8

  日期：1998.3

  tripod ligands as evidenced by the isolation and structural characterization of three derivatives [H 3 CC(CH 2 PPh 2 )(CH 2 SR)(CH 2 SR′)Mo(CO) 3 ] ( 11a, 11c, 11e ). It is shown that under 1 bar CO substitution of one SR group by CO occurs to give [H 3 CC(CH 2 PPh 2 )(CH 2 SR)(CH 2 SR′)Mo(CO) 4 ] ( 12 ). With 11a , [H 3 CC(CH 2 PPh 2 )(CH 2 SPh)(CH 2 SBn)Mo(CO) 3 ], as the starting compound the carbonylation

  制备具有混合P / S供体组的三脚架配体的各种有效策略，例如H 3 CC（CH 2 PPh 2）（CH 2 SR）（CH 2 SR'）（6）或三个不同的S供体H 3 CC（描述了CH 2 SR）（CH 2 SR'）（CH 2 SR''）（5）。化合物5能够在诸如[H 3 CC（CH 2 SEt）（CH 2 S 1 Pr）（CH 2 S 1 Bu）Mo（CO）3]（9b）的络合物中用作三齿螯合配体。三种衍生物[H 3 CC（CH 2 PPh 2）（CH 2 SR）（CH 2 SR'）Mo（CO）3的分离和结构表征证明，相当相似的化合物6作为三脚架配体起作用（11a，11c ，11e）。结果表明，在1 bar的CO下，一个SR基团被CO取代，生成[H 3 CC（CH 2 PPh 2）（CH 2 SR）（CH 2 SR'）Mo（CO）4]（12）。对于11a，[H 3 CC（CH 2 PPh 2）（CH
• Tripod Ligands Containing a Mixed P/N/S Doner Set: Synthesis and Coordination Chemistry
  作者：Albrecht Jacobi、Gottfried Huttner、Ute Winterhalter

  DOI：10.1002/cber.19971300917

  日期：1997.9

  deprotection steps have to be taken in the course of this type of preparation of the tripod ligands 3. By reaction with (CH3CN)3Mo(CO)3, ligands 3 form Mo(CO)4 derivatives 4 or Mo(CO)3 derivatives 5, depending on the reaction conditions. In compounds 4, the ligands are coordinated in a bidentate mode with the soft donor atoms (P, S) coordinated and the hard donor function playing the role of the dangling arm

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4