1,3-dicyclohexylprop-2-enyl 2,2,2-trifluoroacetate | 918545-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dicyclohexylprop-2-enyl 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: (E)-1,3-dicyclohexylallyl trifluoroacetate
• CAS: 918545-46-7
• 化学式: C₁₇H₂₅F₃O₂
• 分子量: 318.38
• InChiKey: XICABYVSOHGNDR-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dicyclohexylprop-2-enyl 2,2,2-trifluoroacetate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到bis(μ-trifluoroacetato)bis(η3-1,3-dicyclohexylallyl)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯 (II)- 和铂 (II)-η3-烯丙基配合物与氟化物的相互作用：不对称烯丙基氟化是一种可行的反应吗？

  摘要：

  复合阳离子 [M(η3-R2All)(PPFPz{3-tBu})]+ (M = PdII, R2All = 1,3-二苯基烯丙基, 1,3-二环己基烯丙基, 茚基; M = PtII, R2All = 1,3 -二苯基烯丙基；PPFPz-{3-tBu} = 3-叔丁基-1-{1-[2-二苯基膦酰基-二茂铁基]乙基}-1H-吡唑）已与PF6-或SbF6-形成盐。它们已通过溶液中的 NMR 光谱和固态下的 X 射线晶体学进行表征。它们与亲核和“裸”氟化物源的反应已通过多核 NMR 光谱进行了研究。PdII 复合物没有经历任何亲核取代，伴随着烯丙基氟的释放。二环己基烯丙基片段通过消除以 1,3-二烯形式释放，但与其他烯丙基配合物的非特异性分解反应占主导地位。复合物 [Pt(η3-1, 3-Ph2C3H3)(PPFPz{3-tBu})]PF6 与 Me4NF 进行阴离子交换得到 [Pt(1,3-P

  DOI：

  10.1002/ejic.200500795
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 1,3-dicyclohexylprop-2-enyl 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯 (II)- 和铂 (II)-η3-烯丙基配合物与氟化物的相互作用：不对称烯丙基氟化是一种可行的反应吗？

  摘要：

  复合阳离子 [M(η3-R2All)(PPFPz{3-tBu})]+ (M = PdII, R2All = 1,3-二苯基烯丙基, 1,3-二环己基烯丙基, 茚基; M = PtII, R2All = 1,3 -二苯基烯丙基；PPFPz-{3-tBu} = 3-叔丁基-1-{1-[2-二苯基膦酰基-二茂铁基]乙基}-1H-吡唑）已与PF6-或SbF6-形成盐。它们已通过溶液中的 NMR 光谱和固态下的 X 射线晶体学进行表征。它们与亲核和“裸”氟化物源的反应已通过多核 NMR 光谱进行了研究。PdII 复合物没有经历任何亲核取代，伴随着烯丙基氟的释放。二环己基烯丙基片段通过消除以 1,3-二烯形式释放，但与其他烯丙基配合物的非特异性分解反应占主导地位。复合物 [Pt(η3-1, 3-Ph2C3H3)(PPFPz{3-tBu})]PF6 与 Me4NF 进行阴离子交换得到 [Pt(1,3-P

  DOI：

  10.1002/ejic.200500795

文献信息

• Interactions of Cationic Palladium( <scp>II</scp> )‐ and Platinum( <scp>II</scp> )‐η ³ ‐Allyl Complexes with Fluoride: Is Asymmetric Allylic Fluorination a Viable Reaction?
  作者：Lukas Hintermann、Florian Läng、Pascal Maire、Antonio Togni

  DOI：10.1002/ejic.200500795

  日期：2006.4

  The complex cations [M(η3-R2All)(PPFPz3-tBu})]+ (M = PdII, R2All = 1,3-diphenylallyl, 1,3-dicyclohexylallyl, indenyl; M = PtII, R2All = 1,3-diphenylallyl; PPFPz-3-tBu} = 3-tert-butyl-1-1-[2-diphenylphosphanyl-ferrocenyl]ethyl}-1H-pyrazole)have been prepared as salts with PF6– or SbF6–. They have been characterized by NMR spectroscopy in solution and by X-ray crystallography in the solid state. Their

  复合阳离子 [M(η3-R2All)(PPFPz3-tBu})]+ (M = PdII, R2All = 1,3-二苯基烯丙基, 1,3-二环己基烯丙基, 茚基; M = PtII, R2All = 1,3 -二苯基烯丙基；PPFPz-3-tBu} = 3-叔丁基-1-1-[2-二苯基膦酰基-二茂铁基]乙基}-1H-吡唑）已与PF6-或SbF6-形成盐。它们已通过溶液中的 NMR 光谱和固态下的 X 射线晶体学进行表征。它们与亲核和“裸”氟化物源的反应已通过多核 NMR 光谱进行了研究。PdII 复合物没有经历任何亲核取代，伴随着烯丙基氟的释放。二环己基烯丙基片段通过消除以 1,3-二烯形式释放，但与其他烯丙基配合物的非特异性分解反应占主导地位。复合物 [Pt(η3-1, 3-Ph2C3H3)(PPFPz3-tBu})]PF6 与 Me4NF 进行阴离子交换得到 [Pt(1,3-P