ethyl 2,2-dimethyl-3-oxopentanoate | 57959-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-3-oxopentanoate
• CAS: 57959-48-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: WIOMWIBESRUZSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.9686 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-3-oxopentanoate 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 triethyl 2,2-dimethyl-3-oxo-4-phosphonopentanoate
  参考文献：
  名称：

  A multicomponent coupling strategy suitable for the synthesis of the triene component of the oxazolomycin antibioticsThis is one of a number of contributions from the current members of the Dyson Perrins Laboratory to mark the end of almost 90 years of organic chemistry research in that building, as all its current academic staff move across South Parks Road to a new purpose-built laboratory.

  摘要：

  报道了适用于合成oxazolomycin左旋三烯子单元类似物的三种几何异构体的简明且多功能的路线。基于关键Heck反应的策略未能成功，这归因于烯烃底物的空间阻碍和电子失活。然而，另一种Stille偶联策略既多功能又高产，且有可能适用于合成侧链几何结构和末端芳香或杂芳香残基不同的类似物。

  DOI：

  10.1039/b306925g
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸乙酯 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 ethyl 2,2-dimethyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A., Synthesis, 1981, # 7, p. 567 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Semi-Industrial Fluorination of β-Keto Esters with SF4: Safety vs Efficacy
  作者：Serhii A. Trofymchuk、Denys V. Kliukovskyi、Sergey V. Semenov、Andrii R. Khairulin、Valerii O. Shevchenko、Maksym Y. Bugera、Karen V. Tarasenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin

  DOI：10.1055/s-0037-1610744

  日期：2020.4

  deoxofluorination of β-keto esters using SF4 was investigated. The scope and limitation of the reaction were determined. The efficient method for the synthesis of β,β-difluorocarboxylic acids was elaborated based on the reaction. The set of mentioned acids, being the perspective building blocks for medicinal chemistry, were synthesized on multigram scale. The safety of SF4 use was discussed. The described

  研究了使用 SF4 对 β-酮酯进行脱氧氟化的可能性。确定了反应的范围和限制。基于该反应，阐述了合成β,β-二氟羧酸的有效方法。所提到的一组酸是药物化学的重要组成部分，是以克级规模合成的。讨论了 SF4 使用的安全性。所描述的方法并没有提高使用 SF4 的安全性，但提出了使用该试剂的实用建议。尽管使用有毒 SF4 存在危险，但与之前描述的方法相比，基于反应的药物化学相关构建块的合成效率显着提高。
• A Multicomponent Coupling Strategy for the Synthesis of the Triene Component of the Oxazolomycin Antibiotics
  作者：Mark G. Moloney、Paul G. Bulger、Paul C. Trippier

  DOI：10.1055/s-2002-34905

  日期：——

  Concise and versatile routes suitable for the synthesis of three geometric isomers of an analogue of the left hand triene sub-unit of oxazolomycin are reported, using a Stille coupling strategy.

  报道了利用Stille偶联策略，合成左旋噁唑霉素左手三烯亚基类似物的三种几何异构体的简捷且通用的路线。
• TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE
  申请人：Ohata Akira

  公开号：US20130109699A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  An object of the present invention is to provide a drug having the inhibitory activity on ENPP2 which is a different target from that of the existing drug, as a medicament useful in a urinary excretion disorder patient for whom the existing drug has the insufficient effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (wherein definition of each group is as defined in the description) having the ENPP2 inhibitory activity, a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and an agent for preventing or treating urinary excretion disorder and/or improving symptoms thereof, containing them as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种药物，具有对ENPP2具有抑制活性，该活性与现有药物的靶点不同，作为一种对现有药物效果不足的尿液排泄障碍患者有用的药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义）具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及作为活性成分的含有它们的用于预防或治疗尿液排泄障碍和/或改善症状的药剂。
• Efficient Isomerization of Allylic Alcohols to Saturated Carbonyl Compounds by Activated Rhodium and Ruthenium Complexes
  作者：Ramalinga Uma、Maxwell K. Davies、Christophe Crévisy、René Grée

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3141::aid-ejoc3141>3.0.co;2-y

  日期：2001.8

  available rhodium complexes of the general structures Rh(PPh3)3+ PF6− and RhX(PPh3)3 (X = H, Me, Ph) have been prepared and used in situ for the isomerization of allylic alcohols to their corresponding saturated carbonyl compounds. The isomerization of octen-3-ol, selected as a model, yielded octan-3-one in good yield. This reaction has been extended to the corresponding ruthenium complexes of the general

  已经制备了一系列具有通式 Rh(PPh3)3+ PF6− 和 RhX(PPh3)3 (X = H, Me, Ph) 的容易获得的铑配合物，并在原位用于将烯丙醇异构化为其相应的饱和羰基化合物。选择作为模型的 octen-3-ol 的异构化以良好的收率产生了辛烷 3-one。该反应已扩展到相应的一般结构 [RuCl(PPh3)3]+ PF6-、RuXCl(PPh3)3 和 RuX2(PPh3)3 (X = H, Me, Ph) 的钌配合物。值得注意的是，许多这些配合物以前没有用于这种异构化。该过程的范围和效率已通过四种具有代表性的配合物 [RhH(PPh3)3、RuH2(PPh3)3、RuPh2(PPh3)3、RuCl(PPh3)3+ PF6-] 与多种烯丙醇的配合物来证明。在 RuCl(PPh3)3+ PF6− 存在下，伯烯丙醇在甲醇中的反应产生被保护为甲基缩醛的醛。氘标记实验与 1,3-氢化物转移机制一致。