1,3-bis(5-tetracenyl)benzene | 960383-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 1,3-bis(5-tetracenyl)benzene
• 英文别名: 5-(3-Tetracen-5-ylphenyl)tetracene；5-(3-tetracen-5-ylphenyl)tetracene
• CAS: 960383-32-8
• 化学式: C₄₂H₂₆
• 分子量: 530.668
• InChiKey: HTDHMNUCKJTFAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromotetracene 、 1,3-苯二硼酸 在 tris(didibenzylideneacetone)palladium⁽⁰⁾ 、 bis(2-diphenylphospinophenyl)ether potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1,3-bis(5-tetracenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有不同共价接头结构的双（并四苯）分子中的激子裂变和融合

  摘要：

  双发色分子可以同时支持两个空间分离的激发态，从而为电子态弛豫提供新的途径。激子裂变，其中单个光子的吸收导致两个三重态，是这种途径的一个潜在有用的例子。在本文中，详细研究了三种新型亚苯基连接的双（并四苯）分子中的激子裂变。他们的光谱是根据三态动力学模型进行分析的，在该模型中，单重激发态可以裂变成三重对态，而三重对态又会在比分子辐射寿命更长的时间尺度上进行重组。该模型使我们能够定量拟合即时和延迟荧光衰减数据。对亚苯基连接的双(并四苯)分子1,4-双(并四苯-5-基)苯(1)和4,4' -双（并四苯-5-基）亚联苯 (2) 显示分子内激子裂变，产率约为 3%，而并四苯或间位连接的分子 1,3-双(并四苯-5-基) 未观察到延迟荧光苯 3. 温度依赖性荧光动力学分析产生裂变的活化能为 (10.0 +/- 0.6) kJ/mol for 1 和 (4.1 +/- 0.5) kJ/mol for 2，Arrhenius

  DOI：

  10.1021/ja073173y