ethyl 2,2-dimethyl-4-heptynoate | 127056-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-4-heptynoate
• 英文别名: ethyl 2,2-dimethylhept-4-ynoate
• CAS: 127056-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: IXTATWGWXFBLHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-4-heptynoate 生成 Dimethyl (3,3-dimethyl-2-oxooct-5-yn-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  SHIBASAKI, MASAKATSU;TAKAHASHI, ATSUO;AOKI, TSUYOSHI;SATO, HIROYASU;NARIT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1647-1649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-戊炔 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.33h， 以66%的产率得到ethyl 2,2-dimethyl-4-heptynoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48788

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Arylative Cyclization for the Enantioselective Synthesis of (Trifluoromethyl)cyclobutanols
  作者：Thomas Johnson、Ken-Loon Choo、Mark Lautens

  DOI：10.1002/chem.201404896

  日期：2014.10.27

  A rhodium‐catalyzed cyclization of 1‐(trifluoromethyl)‐4‐alkyn‐1‐ones with arylboronic acids is described to yield a novel class of small rings: (trifluoromethyl)cyclobutanols bearing an exocyclic double bond. The use of a rhodium/chiral diene complex allowed the reaction to proceed under mild conditions, often with high enantioselectivity. An X‐ray crystal structure was obtained confirming the formation

  铑与芳基硼酸催化的1-（三氟甲基）-4-炔基-1-酮的环化反应可产生一类新的小环：带有三环外键的（三氟甲基）环丁醇。铑/手性二烯配合物的使用允许反应在温和的条件下进行，通常具有高对映选择性。获得了X射线晶体结构，证实了四元环产物的形成。
• A novel homoisocarbacyclin analog with potent and long-lasting activity.
  作者：Masakatsu SHIBASAKI、Atsuo TAKAHASHI、Tsuyoshi AOKI、Hiroyasu SATO、Shin-ichi YAMADA、Michiko KUDO、Kentaro KOGI、Sen-ichi NARITA

  DOI：10.1248/cpb.40.279

  日期：——

  A synthesis of a novel and chemically stable homoisocarbacyclin analog, TY-11223 (3___-), has been accomplished.The analog (3___-), given intravenously or orally, showed potent and long-lasting activities in inhibiting platelet aggregation and, in addition, a good selectivity in biological activities.

  该类似物（3____-）经静脉注射或口服后，在抑制血小板聚集方面表现出强效和持久的活性，而且在生物活性方面具有良好的选择性。
• Sulfonamide derivatives and use thereof for the modulation of metalloproteinases
  申请人：Gerber Patrick

  公开号：US20090221575A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is related to sulfonamide derivatives of Formula (Ia) where the groups are as defined in the description, and use thereof in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancer, respiratory diseases and fibrosis, including multiple sclerosis, arthritis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, liver and pulmonary fibrosis.

  本发明涉及公式（Ia）的磺酰胺衍生物，其中各基团如描述中所定义，并且其在治疗和/或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、呼吸道疾病和纤维化，包括多发性硬化症、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肝脏和肺部纤维化等方面的用途。
• SHIBASAKI, MASAKATSU;TAKAHASHI, ATSUO;AOKI, TSUYOSHI;SATO, HIROYASU;NARIT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1647-1649
  作者：SHIBASAKI, MASAKATSU、TAKAHASHI, ATSUO、AOKI, TSUYOSHI、SATO, HIROYASU、NARIT+

  DOI：——

  日期：——
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR THE MODULATION OF METALLOPROTEINASES
  申请人：LABORATOIRES SERONO S.A.

  公开号：EP1951674A1

  公开（公告）日：2008-08-06