ethyl 8-chloro-3-oxo-octanoate | 99054-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-chloro-3-oxo-octanoate
• 英文别名: ethyl 8-chloro-3-oxooctanoate
• CAS: 99054-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₃
• 分子量: 220.696
• InChiKey: HMABTIOCCGRLKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-chloro-3-oxo-octanoate 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到ethyl 8-azido-3-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Application of the intramolecular aza-Wittig reaction to the synthesis of vinylogous urethanes and amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a066
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己酸 、 ethyl potassium malonate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以34.2 g的产率得到ethyl 8-chloro-3-oxo-octanoate
  参考文献：
  名称：

  縮環構造を有するアミノピラゾロン誘導体

  摘要：

  本发明提供了一种对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用的化合物或其药理上可接受的盐，对肿瘤治疗有用。该化合物具有一般式（I）所示的结构，其药理上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物。【化1】（式中，R3、R4、R5、R6、R7、W、X、Y、Z如本说明书所定义。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016056134A

文献信息

• Asymmetric reduction of ketones using recombinant E. coli cells that produce a versatile carbonyl reductase with high enantioselectivity and broad substrate specificity
  作者：Tadashi Ema、Hideo Yagasaki、Nobuyasu Okita、Masahiro Takeda、Takashi Sakai

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.061

  日期：2006.6

  The gene encoding a versatile biocatalyst that shows high enantioselectivity for a variety of ketones, SCR (Saccharomyces cerevisiae carbonyl reductase), has been identified, cloned, and expressed in Escherichia coli. Two types of expression systems with high NADPH-regenerating capacities have been constructed. One is the tandem system, where the genes encoding SCR and GDH (glucose dehydrogenase) are

  编码，显示出对多种酮具有高对映选择性的通用基因的基因SCR（酿酒酵母羰基还原酶）已在大肠杆菌中鉴定，克隆和表达。已经构建了具有高NADPH再生能力的两种类型的表达系统。一个是串联系统，其中编码SCR和GDH（葡萄糖脱氢酶）的基因位于同一质粒中，另一个是双质粒系统，其中SCR和GDH的每个基因位于可以共存的单独质粒中在一个大肠杆菌细胞中 重组大肠杆菌不对称还原酮细胞产生合成有用的20种醇，其中11种对映体纯。这些产品之一的生产率高达41 g / L。
• High Enantioselectivity and Broad Substrate Specificity of a Carbonyl Reductase:  Toward a Versatile Biocatalyst
  作者：Tadashi Ema、Hiroyuki Moriya、Toru Kofukuda、Tomomasa Ishida、Kentaro Maehara、Masanori Utaka、Takashi Sakai

  DOI：10.1021/jo0108257

  日期：2001.12.1
• Asymmetric reduction of a variety of ketones with a recombinant carbonyl reductase: identification of the gene encoding a versatile biocatalyst
  作者：Tadashi Ema、Hideo Yagasaki、Nobuyasu Okita、Kumiko Nishikawa、Toshinobu Korenaga、Takashi Sakai

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.02.004

  日期：2005.3

  The gene encoding a versatile biocatalyst that shows high enantioselectivity for a variety of ketones, SCR (Saccharomyces cerevisiae carbonyl reductase), has been identified, cloned, and expressed in E coli. Recombinant E coli co-producing SCR and GDH (glucose dehydrogenase) is an easy-to-use, synthetically useful biocatalyst, and 8 out of the 16 alcohols obtained had enantiomeric purities of >98% ee. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Biomimetic Synthesis of (−)-Xestospongin A, (+)-Xestospongin C, (+)-Araguspongine B and the Correction of Their Absolute Configurations
  作者：Jack E. Baldwin、Artem Melman、Victor Lee、Catherine R. Firkin、Roger C. Whitehead

  DOI：10.1021/ja980765v

  日期：1998.8.1
• LAMBERT, P. H.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5352-5356
  作者：LAMBERT, P. H.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——