ethyl-2-ethoxymethyleneacetoacetate | 131039-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-2-ethoxymethyleneacetoacetate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-(methoxymethylene)-3-oxo-butanoate；(E)-ethyl 2-(methoxymethylene)-3-oxobutanoic acid；(E)-2-(methoxymethylene)-3-oxobutanoic acid ethyl ester；2-acetyl-3-methoxy-acrylic acid ethyl ester；2-Acetyl-3-methoxy-acrylsaeure-aethylester；ethyl (2E)-2-(methoxymethylidene)-3-oxobutanoate
• CAS: 131039-73-1
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: ZSRKOWVRLFEESG-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-ethoxymethyleneacetoacetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-[6-Chloro-2-(4-hydroxy-benzylamino)-pyrimidin-4-yl]-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of 2-(4-Carbamoylpyrazolyl)-4-alkylamino-6-aminopyrimidine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)31
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 原甲酸三甲酯 在 乙酸酐 作用下， 以92.97%的产率得到ethyl-2-ethoxymethyleneacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  一种拉考沙胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种拉考沙胺的合成方法，以乙酰乙酸乙酯即式Ⅱ为起始原料，将式Ⅱ化合物和原甲酸三甲酯反应生成式Ⅲ化合物；将式Ⅲ化合物在催化剂和配体的作用下和H2发生不对称氢化反应生成式Ⅳ化合物；将式Ⅳ化合物在酸的作用下和叠氮钠发生Schmidt重排反应生成式Ⅴ化合物；将式Ⅴ化合物在甲醇钠碱性的条件下和苄胺（BnNH2）发生胺化反应生成拉考沙胺（式Ⅰ）化合物，本发明经过加成，氢化、重排、胺化合成拉考沙胺，该反应路线具有原子的经济性高，避免保护基碳酸叔丁酯的使用，避免甲基化试剂硫酸二甲酯的使用，易制毒品氯甲酸乙酯的使用，收率高等优点。

  公开号：

  CN110950770B

文献信息

• [EN] NOVEL THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR HBV.
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2018022282A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The disclosure includes compounds of Formula (I), wherein Z1, Z2, Z3, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined herein. Also disclosed is a method for treating HBV infection.

  披露的内容包括式(I)的化合物，其中Z1、Z2、Z3、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。还披露了一种治疗HBV感染的方法。
• [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018154466A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Compounds, specifically hepatitis B virus and/or hepatitis D virus inhibitors, more specifically compounds that inhibit HBe antigen and HBs antigen in a subject, for the treatment of viral infections, and methods of preparing and using such compounds. Formula (I):

  化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式（I）:
• 喹啉类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN110452167B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明提供一种喹啉类衍生物，以及包含该类衍生物的组合物。本发明还提供制备该类衍生物的方法和该类衍生物及组合物杀灭害虫的用途。
• Pyrimidines and their pharmaceutical acceptable salts, and their use as medicines
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0379806A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  2,6-di-, 2,4,6-, 2,5,6-tri- or 2,4,5,6-tetra-substituted pyrimidines, and 2,6-di-substituted pyridines. These compounds are useful for treatment of neurological deseases.

  2,6-二、2,4,6-、2,5,6-三或 2,4,5,6-四取代的嘧啶，以及 2,6-二取代的吡啶。这些化合物可用于治疗神经系统疾病。
• Pyrimidines and their pharmaceutical acceptable salts and their use as medicines
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0612746A1

  公开（公告）日：1994-08-31

  2-Substituted pyrrelo[2,3-d]pyrimidines are useful for the treatment of neurological diseases.

  2-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶可用于治疗神经系统疾病。