1,4-bis(1,2':6'1''-bispyrazolylpyridin-4'-yl)benzene | 946149-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(1,2':6'1''-bispyrazolylpyridin-4'-yl)benzene
• 英文别名: 4,4''''-(1,4-phenylene)bis(1,2':6',1''-bispyrazolylpyridine)；1,4-bis[(2,6-dipyrazol-1-yl)pyrid-4-yl]benzene；4-[4-[2,6-Di(pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]phenyl]-2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine；4-[4-[2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]phenyl]-2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 946149-61-7
• 化学式: C₂₈H₂₀N₁₀
• 分子量: 496.534
• InChiKey: OFFZSWMWGBYEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(1,2':6'1''-bispyrazolylpyridin-4'-yl)benzene 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[1,4-bis(1,2':6',1''-bispyrazolylpyridin-4'-yl)benzene]Fe(BF4)2 (H2O)
  参考文献：
  名称：

  Above room temperature spin transition in a metallo-supramolecular coordination oligomer/polymer

  摘要：

  利用金属超分子概念，合理设计并合成了线性铁（II）配位链[FeII(L)]n(BF4)2n（L = 1,4-双（1,2′:6′,1″-双吡唑基吡啶-4′-基）苯）。该分子链在 323 K 时显示出可逆的自旋转变，具有约 10 K 宽的滞后环。

  DOI：

  10.1039/b702468a
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine 、 1,4-苯二硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,4-bis(1,2':6'1''-bispyrazolylpyridin-4'-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Engineering self-assembled fluorescent organic nanotapes and submicrotubes from π-conjugated molecules

  摘要：

  通过超分子自组装方法，在二氯甲烷溶剂中分别用两种定制的Ï-共轭有机结构单元1和2，以可控方式成功制备了荧光细长纳米带和近乎单分散的短亚微管。

  DOI：

  10.1039/b925459e

文献信息

• (Polypyridyl)ruthenium(II) Complexes Based on a <i>Back‐to‐Back</i> Bis(pyrazolylpyridine) Bridging Ligand
  作者：Frank Schramm、Rajadurai Chandrasekar、Thomas A. Zevaco、Manfred Rudolph、Helmar Görls、Wolfgang Poppitz、Mario Ruben

  DOI：10.1002/ejic.200800628

  日期：2009.1

  Two (polypyridyl)ruthenium(II) complexes, [(tpy)RuII(L)](PF6)2 (1) and [(tpy)RuII(L)RuII(tpy)](PF6)4 (2) tpy is 2,2′:6′,2″-terpyridine and L is 1,4-bis[(2,6-dipyrazol-1-yl)pyrid-4-yl]benzene}, were synthesised and studied in view of their electrochemical and photophysical properties. The structural characterisation of 1 and 2 was carried out by 1H and 13C NMR spectroscopy, MALDI-TOF/ESI mass spectrometry

  两种（多吡啶基）钌（II）配合物，[(tpy)RuII(L)](PF6)2 (1) 和 [(tpy)RuII(L)RuII(tpy)](PF6)4 (2) tpy 是2,2':6',2"-三联吡啶和L is 1,4-bis[(2,6-dipyrazol-1-yl)pyrid-4-yl]benzo}和光物理特性。1和2的结构表征通过1H和13C NMR光谱、MALDI-TOF/ESI质谱和单晶X射线分析进行。通过紫外/可见光、低温发射光谱和方波伏安法研究了将 2,6-二吡唑-1-基吡啶配位单元引入 RuII 多吡啶基配合物的光谱和电化学结果。结果表明，配体 L 可用作构建多核钌 (II) 离子阵列的背靠背桥接配体。与广泛使用的 2,2' 相比：