2-(4-Hydroxy-phenoxy)-propionic acid ethoxycarbonylmethyl ester | 824974-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 2-(4-Hydroxy-phenoxy)-propionic acid ethoxycarbonylmethyl ester
• 英文别名: 2-Ethoxy-2-oxoethyl 2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate；(2-ethoxy-2-oxoethyl) 2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate
• CAS: 824974-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: OCFGHHXYYDYQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 、 2-(4-Hydroxy-phenoxy)-propionic acid ethoxycarbonylmethyl ester 在 [bmim]BF₄ 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以77%的产率得到2-[4-(3,5-Dichloro-pyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionic acid ethoxycarbonylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,5-三氯吡啶的直接形成及其在离子液体中的亲核置换反应

  摘要：

  摘要 三氯乙醛和丙烯腈在离子液体中催化量的氯化铜 (I) 存在下反应得到 2,3,5-三氯吡啶，在离子液体中与 KF 和 CsF 氟化得到 3,5-二氯-2-氟吡啶和5-氯-2,3-二氯吡啶。2,3,5-三氯吡啶、3,5-二氯-2-氟吡啶或5-氯-2,3-二氯吡啶与2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯在离子液体中反应得到相应的2-芳氧基丙酸酯。产量。

  DOI：

  10.1081/scc-200039365

文献信息

• Direct Formation of 2,3,5‐Trichloropyridine and its Nucleophilic Displacement Reactions in Ionic Liquid
  作者：Ping Zhong、Huanan Hu、Shengrong Guo

  DOI：10.1081/scc-200039365

  日期：2004.12.31

  Abstract Reaction of trichloroacetaldehyde and acrylonitrile in the presence of a catalytic amount of copper (I) chloride in ionic liquid afforded 2,3,5‐trichloropyridine, fluorination of which with KF and CsF in ionic liquid afforded 3,5‐dichloro‐2‐fluoropyridine and 5‐chloro‐2,3‐dichloropyridine. Reaction of 2,3,5‐trichloropyridine, 3,5‐dichloro‐2‐fluoropyridine, or 5‐chloro‐2,3‐dichloropyride with

  摘要 三氯乙醛和丙烯腈在离子液体中催化量的氯化铜 (I) 存在下反应得到 2,3,5-三氯吡啶，在离子液体中与 KF 和 CsF 氟化得到 3,5-二氯-2-氟吡啶和5-氯-2,3-二氯吡啶。2,3,5-三氯吡啶、3,5-二氯-2-氟吡啶或5-氯-2,3-二氯吡啶与2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯在离子液体中反应得到相应的2-芳氧基丙酸酯。产量。