((S)-1-{(2S,4R)-4-tert-butoxy-2-[5-(4-{2-[(2S,4R)-4-tert-butoxy-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-1H-benzoimidazol-5-yl}-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester | 1262317-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(2S,4R)-4-tert-butoxy-2-[5-(4-{2-[(2S,4R)-4-tert-butoxy-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-1H-benzoimidazol-5-yl}-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[6-[4-[2-[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1262317-40-7
• 化学式: C₅₀H₆₆N₈O₈
• 分子量: 907.123
• InChiKey: SPJAISJZJOMSJG-FQAZJXJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{(2S,4R)-4-tert-butoxy-2-[5-(4-{2-[(2S,4R)-4-tert-butoxy-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-1H-benzoimidazol-5-yl}-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 ((S)-1-{(2S,4R)-4-hydroxy-2-[5-(4-{2-[(2S,4R)-4-hydroxy-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-1H-benzoimidazol-5-yl}-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  [FR] ANALOGUES DU BENZIMIDAZOLE POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DES INFECTIONS À FLAVIVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2011009084A3
• 作为产物：
  描述：

  MOC-L-缬氨酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ((S)-1-{(2S,4R)-4-tert-butoxy-2-[5-(4-{2-[(2S,4R)-4-tert-butoxy-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-1H-benzoimidazol-5-yl}-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  [FR] ANALOGUES DU BENZIMIDAZOLE POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DES INFECTIONS À FLAVIVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2011009084A3

文献信息

• BENZIMIDAZOLE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Henderson James A.

  公开号：US20110172238A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, B, B′, X, Y, R 1 , R 1 ′, R 2 , R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 , m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  公式I所代表的化合物，或其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、B、B'、X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R5、R5'、R6、m、n或p的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• Benzimidazole analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08765731B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, B, B′, X, Y, R1, R1′, R2, R2′, R3, R3′, R5, R5′, R6, m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  公式I所代表的化合物或其药用可接受的盐和溶剂化物，其中A、B、B′、X、Y、R1、R1′、R2、R2′、R3、R3′、R5、R5′、R6、m、n或p的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• US8354419B2
  申请人：——

  公开号：US8354419B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8765731B2
  申请人：——

  公开号：US8765731B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• [EN] BENZIMIDAZOLE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES DU BENZIMIDAZOLE POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DES INFECTIONS À FLAVIVIRUS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011009084A3

  公开（公告）日：2011-04-28