tricyclo[8,2,1,0[4,13]]-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecane | 67705-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tricyclo[8,2,1,0[4,13]]-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecane
• 英文别名: 10-oxa-1,4,7-triazatricyclo[5.5.1.0,]tridecane；10-oxa-1,4,7-triazatricyclo[5.5.1.04,13 ]tridecane；10-Oxa-1,4,7-triazatricyclo<5.5.1.0(4,13)>tridecan；10-Oxa-1,4,7-triazatricyclo(5.5.1.0(4,13))tridecan；10-Oxa-1,4,7-triazatricyclo[5.5.1.04,13]tridecane
• CAS: 67705-37-7
• 化学式: C₉H₁₇N₃O
• 分子量: 183.253
• InChiKey: NJRHIQGBWDMVAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo[8,2,1,0[4,13]]-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1,3-bis(1-oxa-4,7,10-triazacyclododecan-7-yl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds And Metal Complexes For Bioimaging And Biomedical Applications

  摘要：

  本公开提供了一类新型的大环化合物及其与过渡金属离子、镧系金属离子和其他金属离子（例如铝、镓、钇、铟、锡、铊、铅和铋）形成的金属配合物，以及它们在对比剂、人工核酸酶、荧光探针、核医学和其他生物医学应用领域中的应用，用于治疗或诊断。

  公开号：

  US20140187527A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-tris(p-tolylsulphonyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tricyclo[8,2,1,0[4,13]]-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds And Metal Complexes For Bioimaging And Biomedical Applications

  摘要：

  本公开提供了一类新型的大环化合物及其与过渡金属离子、镧系金属离子和其他金属离子（例如铝、镓、钇、铟、锡、铊、铅和铋）形成的金属配合物，以及它们在对比剂、人工核酸酶、荧光探针、核医学和其他生物医学应用领域中的应用，用于治疗或诊断。

  公开号：

  US20140187527A1

文献信息

• A Cyclic‐RGD Dinuclear Tb ^III Macrocyclic Complex as a Tumor Integrin‐Selective Luminescent Probe
  作者：C. Allen Chang、Ju‐Chien Chia、Syue‐Liang Lin

  DOI：10.1002/ejic.201800568

  日期：2018.7.23

  To develop small molecular integrin‐selective luminescent imaging probes, we have prepared the binary dipicolinate (DPA) TbIII dinuclear macrocyclic complex, Tb2(cRGDfK‐ODO2A‐dimer) (DPA)22– or complex I, and reference ligands and TbIII complexes which were purified by HPLC and characterized by NMR, mass spectrometry and luminescence spectroscopy. Luminescence titrations of the structural and bonding

  为了开发小分子整联蛋白选择性发光成像探针，我们准备了二吡啶甲酸（DPA）Tb III双核大环复合物，Tb 2（cRGDfK-ODO2A-二聚体）（DPA）2 2-或复合物I，以及参考配体和Tb通过HPLC纯化并通过NMR，质谱和发光光谱表征的III配合物。用DPA 2–离子滴定结构和键合模型Tb 2（m ‐ODO2A‐dimer）2+络合物的发光滴定证实了加合物的分子式为Tb 2（m ‐ODO2A‐dimer）（DPA）2 2–，第一个二元结合常数确定为log  K 1 = 5.76。在pH 7.4，复合物I显示300倍发光增强在544纳米（λ EX相比于不添加DPA = 278纳米），并发现其结合到α v β 3整联和人成胶质细胞瘤U87MG肿瘤细胞的特异性和非特异性模式，通过发光光谱和共聚焦细胞成像竞争研究。这使得复杂的I及其未来优化的衍生物在临床前生物成像应用中尤其可行，特别是在时间分辨模式下。
• Hydrolysis and DFT structural studies of dinuclear Zn(II) and Cu(II) macrocyclic complexes of <i>m</i>-12N₃O-dimer and the effect of pH on their promoted HPNP hydrolysis rates
  作者：C. Allen Chang、Tsung-Ta Wu、Hwa-Yu Lee

  DOI：10.1080/00958972.2016.1157177

  日期：2016.4.17

  Abstract The synthesis of the ligand, m-12N3O-dimer (1,3-bis(1-oxa-4,7,10-triazacyclododecan-7-yl)methyl)benzene, L), and the stability and hydrolysis constants of its dinuclear Zn(II) and Cu(II) complexes are reported, in addition to the effect of pH on HPNP (2-hydroxypropyl-4-nitrophenylphosphate) hydrolysis reaction rates promoted by these complexes. Various structural possibilities of the [Zn2L]

  摘要 配体m-12N3O-二聚体(1,3-双(1-氧杂-4,7,10-三氮杂环十二烷-7-基)甲基)苯的合成及其稳定性和水解常数除了 pH 值对这些复合物促进的 HPNP（2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸盐）水解反应速率的影响外，还报道了双核 Zn(II) 和 Cu(II) 复合物。密度泛函理论 (DFT) 研究预测了来自溶液平衡模型的 [Zn2L] 和 [Cu2L] 水解物质的各种结构可能性，以与促进的 HPNP 水解反应速率相关联，并建立结构-功能-反应性关系。在去质子化时 [Zn2L(OH)]3+ 趋向于形成具有“封闭形式”构象的结构，而对位异构体是不可能的。在 pH > 8 时，封闭形式的 [Zn2L(OH)2]2+ 和 [Zn2L(μ-OH)(OH)2]+ 物种的形成导致比 [Zn2L(OH)2+ 物种更快的促进 HPNP 水解速率。另一方面，观察到的 Cu2L 促进的 HPNP 水解反应的速率比
• Tricyclic trisaminomethanes
  作者：Thomas J. Atkins

  DOI：10.1021/ja00540a044

  日期：1980.9
• ATKINS T. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 20, 6364-6365
  作者：ATKINS T. J.

  DOI：——

  日期：——
• Macrocyclic Compositions And Metal Complexes For Bioimaging And Biomedical Applications
  申请人：National Yang Ming University

  公开号：US20150291538A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present disclosure provides a novel class of macrocyclic compounds and their metal complexes formed with transition metal ion, lanthanide metal ions and other metal ions (e.g., Al, Ga, Y, In, Sn, Tl, Pb and Bi) and their applications in the fields of contrast agents, artificial nucleases, fluorescence probes, nuclear medicines and other biomedical applications in the therapeutics or diagnostics.