{5-[3-Carbamoyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester | 850893-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: {5-[3-Carbamoyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-[3-carbamoyl-1-(oxan-2-yl)indazol-5-yl]-4-methylpyridin-3-yl]methyl]-N-ethylcarbamate
• CAS: 850893-07-1
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₄
• 分子量: 493.606
• InChiKey: VOURPSFUXBIXPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[3-Carbamoyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 以71%的产率得到ethyl-{4-methyl-5-[1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-3-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-1H-indazol-5-yl]-pyridin-3-ylmethyl}-3-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation

  摘要：

  描述了在3-位置带有取代氮的5-成员杂环的3,5-二取代吲唑化合物，这些化合物调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制介导CDK依赖性疾病的不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。

  公开号：

  US20050090529A1
• 作为产物：
  描述：

  {5-[3-Cyano-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到{5-[3-Carbamoyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation

  摘要：

  描述了在3-位置带有取代氮的5-成员杂环的3,5-二取代吲唑化合物，这些化合物调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制介导CDK依赖性疾病的不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。

  公开号：

  US20050090529A1