Tetrabutyl 1-[4-[3,4,9,10-tetrakis(butoxycarbonyl)perylen-1-yl]phenyl]perylene-3,4,9,10-tetracarboxylate | 1224849-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Tetrabutyl 1-[4-[3,4,9,10-tetrakis(butoxycarbonyl)perylen-1-yl]phenyl]perylene-3,4,9,10-tetracarboxylate
• 英文别名: tetrabutyl 1-[4-[3,4,9,10-tetrakis(butoxycarbonyl)perylen-1-yl]phenyl]perylene-3,4,9,10-tetracarboxylate
• CAS: 1224849-51-7
• 化学式: C₈₆H₉₀O₁₆
• 分子量: 1379.65
• InChiKey: NJINNHTWMGFGCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.7
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrabutyl 1-[4-[3,4,9,10-tetrakis(butoxycarbonyl)perylen-1-yl]phenyl]perylene-3,4,9,10-tetracarboxylate 在 碘 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到Octabutyl tridecacyclo[24.20.0.03,24.04,13.07,12.011,16.014,23.015,20.027,36.030,35.034,39.037,46.038,43]hexatetraconta-1(46),2,4(13),5,7,9,11,14(23),15,17,19,21,24,26,28,30,32,34(39),35,37,40,42,44-tricosaene-6,8,19,21,29,31,42,44-octacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  sim双酰亚胺的平面共轭梯形低聚物的设计概念和通过区域选择性光环化的有效合成策略。

  摘要：

  通过光环化，将苯，噻吩并[3,2-b]噻吩和芴单元嵌入两个per单元之间。对称的低聚per双酰亚胺6具有广泛的吸收能力和较强的电子接受能力。

  DOI：

  10.1039/b925605a
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,4,9,10-tetra(n-butoxy-carbonyl)-perylene 、 1,4-苯二硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到Tetrabutyl 1-[4-[3,4,9,10-tetrakis(butoxycarbonyl)perylen-1-yl]phenyl]perylene-3,4,9,10-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  sim双酰亚胺的平面共轭梯形低聚物的设计概念和通过区域选择性光环化的有效合成策略。

  摘要：

  通过光环化，将苯，噻吩并[3,2-b]噻吩和芴单元嵌入两个per单元之间。对称的低聚per双酰亚胺6具有广泛的吸收能力和较强的电子接受能力。

  DOI：

  10.1039/b925605a

文献信息

• Ring-fusion as a perylenediimide dimer design concept for high-performance non-fullerene organic photovoltaic acceptors
  作者：Patrick E. Hartnett、H. S. S. Ramakrishna Matte、Nicholas D. Eastham、Nicholas E. Jackson、Yilei Wu、Lin X. Chen、Mark A. Ratner、Robert P. H. Chang、Mark C. Hersam、Michael R. Wasielewski、Tobin J. Marks

  DOI：10.1039/c5sc04956c

  日期：——

  perylenediimide (PDI) dimers are evaluated as acceptors for organic photovoltaic (OPV) cells. The materials are characterized using a wide variety of physical and computational techniques. These dimers are first linked at the bay position of each PDI molecule via an aromatic spacer; subsequent photocyclization affords ring-fused dimers. Thus, photocyclization of the thiophene-linked dimer 2,5-bis-[N,N′-b

  一系列of二酰亚胺（PDI）二聚体被评估为有机光伏（OPV）电池的受体。这些材料使用多种物理和计算技术进行表征。这些二聚体首先通过芳族间隔基连接在每个PDI分子的间隔位置。随后的光环化提供了环稠合的二聚体。因此，噻吩连接的二聚体2，5-双-[ N，N'-双-ylene二酰亚胺-1-基]-噻吩（T1）的光环化提供了扭曲的受体[2,3- b：2'，3' - d ] -双- [ ñ，ñ ' -双苝二酰亚胺-1,12-基] -噻吩（T2），虽然噻吩并噻吩连接的二聚体进行光环化，但2,5-双-[ N，N'-双-二酰亚胺-1-基] -噻吩并噻吩（TT1）提供了平面受体[2,3- b：2'， 3′- d ]-双-[ N，N′-双-二酰亚胺-1，12-基]-噻吩并噻吩（TT2）。此外，通过亚苯基连接的二聚体1,4-双-[ N，N'-双-二酰亚胺-1-基]-苯（Ph1）可以选择性地光环化以形成扭曲的二聚体[1，
• A design concept of planar conjugated ladder oligomers of perylene bisimides and efficient synthetic strategy via regioselective photocyclization
  作者：Zhongyi Yuan、Yi Xiao、Xuhong Qian

  DOI：10.1039/b925605a

  日期：——

  By photocyclization, benzene, thieno[3,2-b]thiophene, and fluorene units were embedded between the two perylene units. Symmetric oligomeric perylene bisimide 6 displays broad absorption and strong electron-accepting ability.

  通过光环化，将苯，噻吩并[3,2-b]噻吩和芴单元嵌入两个per单元之间。对称的低聚per双酰亚胺6具有广泛的吸收能力和较强的电子接受能力。