2-(4-甲基苯基)-4,6-二吡啶-2-基吡啶 | 136247-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯基)-4,6-二吡啶-2-基吡啶
• 英文名称: 2-(4-(pyridine-2-yl)-6-p-tolylpyridin-2-yl)pyridine
• 英文别名: 6'-(p-tolyl)-2,2':4',2''-terpyridine；6'-tolyl-2,2':4',2''-terpyridine；tpbpy；2,2':4',2''-Terpyridine, 6'-(4-methylphenyl)-；2-(4-methylphenyl)-4,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 136247-30-8
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃
• 分子量: 323.397
• InChiKey: PGLQYDHPEDIJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)-4,6-二吡啶-2-基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6'-dibromomethylphenyl-2,2':4',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  甲苯基三联吡啶的 N,N,N- 和 N,N,C-配位模式对环金属化 Ru(II) 配合物光物理性质的影响：酸/碱依赖性可逆环金属化的实验和理论联合研究

  摘要：

  为了开发合成发光 Ru(II) 配合物的新策略，我们在此制备了一组新的 [(py-bpy-Ph-X)Ru(tpy-PhCH 3 ) 类型的双三齿配合物。 )]ClO 4（X = -CH 3、-CH 2 Br 和 -CHO），包含两种异构体形式的甲基苯基三联吡啶（tpy-PhCH 3 ）的非环金属化和环金属化配位基序。使用标准分析工具和单晶 X 射线衍射对合成的复合物进行全面表征。在 MeCN 中对其光物理和电化学行为进行了详细研究。环金属化单元中碳负离子中心的存在将配合物的吸收光谱窗口增加到更长的波长区域。与非环金属化对应物 [Ru(tpy-PhCH 3 ) 2 ] 2+相比，该配合物还在 NIR 域中表现出室温发光，并具有增强的激发态寿命（高达 20.1 ns）。在酸存在的情况下，配合物二级配位层中的非配位氮原子可以微调吸收和发射光谱特性。过量的酸会引起 Ru-C 键的去配位，这是通过其

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01523
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 对甲基苯甲醛 在 乙酰胺 、 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以3 %的产率得到2-(4-甲基苯基)-4,6-二吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  甲苯基三联吡啶的 N,N,N- 和 N,N,C-配位模式对环金属化 Ru(II) 配合物光物理性质的影响：酸/碱依赖性可逆环金属化的实验和理论联合研究

  摘要：

  为了开发合成发光 Ru(II) 配合物的新策略，我们在此制备了一组新的 [(py-bpy-Ph-X)Ru(tpy-PhCH 3 ) 类型的双三齿配合物。 )]ClO 4（X = -CH 3、-CH 2 Br 和 -CHO），包含两种异构体形式的甲基苯基三联吡啶（tpy-PhCH 3 ）的非环金属化和环金属化配位基序。使用标准分析工具和单晶 X 射线衍射对合成的复合物进行全面表征。在 MeCN 中对其光物理和电化学行为进行了详细研究。环金属化单元中碳负离子中心的存在将配合物的吸收光谱窗口增加到更长的波长区域。与非环金属化对应物 [Ru(tpy-PhCH 3 ) 2 ] 2+相比，该配合物还在 NIR 域中表现出室温发光，并具有增强的激发态寿命（高达 20.1 ns）。在酸存在的情况下，配合物二级配位层中的非配位氮原子可以微调吸收和发射光谱特性。过量的酸会引起 Ru-C 键的去配位，这是通过其

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01523

文献信息

• Three structurally related Copper complexes with two isomers: DNA/BSA binding ability, DNA cleavage activity and excellent cytotoxicity
  作者：Dong-Yan Zhang、Yan Nie、Hui Sang、Jing-Jing Suo、Zong-Jin Li、Wen Gu、Jin-Lei Tian、Xin Liu、Shi-Ping Yan

  DOI：10.1016/j.ica.2016.12.002

  日期：2017.3

  Abstract Three Cu(II) complexes of [Cu(L1)(Br)2]·CH3CN (1), [Cu(L2)2(OAc)](PF6)·2C2H5OH (2), and [Cu(L1)(L2)](PF6)2 (3) (L1 = 2-(6-(pyridine-2-yl)-4-p-tolylpyridin-2-yl)pyridine, L2 = 2-(4-(pyridine-2-yl)-6-p-tolylpyridin-2-yl)pyridine) were designed and synthesized as anti-cancer drugs. All complexes were structurally characterized by X-ray crystallography showing that three complexes were the mononuclear

  摘要[Cu（L1）（Br）2]·CH3CN（1），[Cu（L2）2（OAc）]（PF6）·2C2H5OH（2）和[Cu（L1）（ L2）]（PF6）2（3）（L1 = 2-（6-（吡啶-2-基）-4-对甲苯基吡啶-2-基）吡啶，L2 = 2-（4-（吡啶-2- y）-6-对甲苯基吡啶-2-基）吡啶被设计并合成为抗癌药物。通过X射线晶体学对所有配合物进行结构表征，表明三个配合物是具有三斜晶系p 1空间群的单核化合物。通过光谱技术和粘度测量研究了这三种复合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）之间的相互作用，这表明这些复合物可以通过嵌入与CT-DNA结合。此外，DNA裂解实验表明，在有氧环境下的自然光下，在没有外源氧化剂的情况下，所有复合物都能裂解DNA，而单线态氧（1O2）可能是主要的裂解活性物种。蛋白质结合实验表明1–3可以通过静态猝灭机制与牛血清白蛋白（BSA）进行中等程度的结合。此外，与顺
• Synthesis of the terpyridyl pendant-arm azamacrocycle 4′-( p-1,4,7-triazacyclonon-1-ylmethylphenyl)-2,2′∶6′,2″-terpyridine (L) and complexes of L with copper(II) and nickel(II). Crystal structure of [Cu(HL)(H2O)2][PF6]3
  作者：Mary L. Turonek、Peter Moore、William Errington

  DOI：10.1039/a907717k

  日期：——

  The azamacrocyclic ligand 4′-(p-1,4,7-triazacyclonon-1-ylmethylphenyl)-2,2′∶6′,2′′-terpyridine (L) has been prepared, and some of the complexes it forms with hydrated copper(II) and nickel(II) have been isolated as the [PF6]− salts. X-Ray crystallography has been used to determine the solid state structure of the distorted trigonal bipyramidal complex [Cu(HL)(H2O)2][PF6]3, in which the copper(II) is co-ordinated to the terpyridyl group and the azamacrocycle is monoprotonated and non-co-ordinating. A bis(2,2′∶6′,2′′-terpyridine)nickel(II) complex, [Ni(H2L2)2][PF6]6 has also been isolated, in which each azamacrocycle is diprotonated.

  我们制备了偶氮杂环配体 4â²-(p-1,4,7-三氮杂环壬-1-基甲基苯基)-2,2â²â¶6â²,2â²â²-叔吡啶 (L)，并分离出了它与水合铜(II)和镍(II)形成的一些络合物，即[PF6]â盐。利用 X 射线晶体学确定了畸变三叉双锥络合物 [Cu(HL)(H2O)2][PF6]3 的固态结构，其中铜（II）与特吡啶基共配位，而氮杂环是单质子化和非共配位的。此外，还分离出了双(2,2â²â¶6â²,2â²â²-叔吡啶)镍(II)配合物 [Ni(H2L2)2][PF6]6，其中每个偶氮环都是二质子化的。
• Synthesis, Luminescence, and Electrochemical Studies of Tris(homoleptic) Ruthenium(II) and Osmium(II) Complexes of 6‘-Tolyl-2,2‘:4‘,2‘ ‘-terpyridine
  作者：E. Rajalakshmanan、V. Alexander

  DOI：10.1021/ic0700093

  日期：2007.8.1

  redox couples (0.94 and 0.50 V versus Ag/Ag+ for 1 and 2, respectively) are cathodically shifted with respect to that of [Ru(bpy)3](PF6)2 and [Os(bpy)3](PF6)2 (E1/2 = 1.28 and 1.09 V versus Ag/Ag+, respectively). The tris(homoleptic) Ru(II) and Os(II) complexes 1 and 2 could be used to construct polynuclear complexes by using the modular synthetic approach in coordination compounds by exploiting the coordinating

  三（配合物）配合物[Ru（tpbpy）3]（PF6）2（1）和[Os（tpbpy）3]（PF6）2（2）（tpbpy = 6'-甲苯基-报告了2,2'：4'，2''-叔吡啶）。配体tpbpy是在合成4'-甲苯基-2,2'：6'，2'-叔吡啶（ttpy）期间形成的副产物，并通过单晶X射线衍射表征：单斜晶系，P21 / c 。三齿tpbpy坐标为双齿配体。配合物1和2在UV区（200-350 nm）处显示两个强烈的吸收带，可分配给以配体为中心（1LC）的pi-pi *跃迁。钌（II）配合物在470 nm处显示宽吸收带，而（II）配合物在485 nm处显示强吸收带，而在659 nm处显示弱带，这归因于MLCT（dpi-pi *）跃迁。正如从高处的dpi Os轨道所预期的，在从Ru（II）到Os（II）络合物上观察到dpi-pi * MLCT过渡的红移。通过在室温下通过激发更高能的LC波段将光激发