1,4-di(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)benzene | 1309602-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-di(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)benzene
• 英文别名: 4-[4-(4-Carboxy-2-hydroxyphenyl)phenyl]-3-hydroxybenzoic acid；4-[4-(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)phenyl]-3-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1309602-93-4
• 化学式: C₂₀H₁₄O₆
• 分子量: 350.328
• InChiKey: XIOBVWBQKXCJOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 1,4-di(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)benzene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 3C₂₀H₁₂O₆^(2-)*4Zn⁽²⁺⁾*O^(2-)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Zn-MOF incorporating titanium-hydrides as active sites binding H2 molecules

  摘要：

  This paper describes the synthetic effort for a Zn-MOF imparting Ti-H as a preferential binding site potentially capturing H-2 molecules via Kubas-type interaction. The formation mechanism of Ti-H innate to the final material was potentially demonstrated to follow a radical dissociation rather than a 3-hydrogen elimination and a C-H reductive elimination. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2015.06.034
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-di(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有功能性侧基的MOF的合成

  摘要：

  为了制备可通过后合成修饰进行修饰的MOF，已合成了具有0至4个羟基侧基作为官能团的对-对苯基-4,4'-二羧酸的同源系列。然后，以1,4-二（4-羧基-2-羟苯基）苯为有机配体，并以Zn（NO 3）2 ·6H通过溶剂热和微波法成功合成了命名为HCC-1的修饰IRMOF-16。2个O分别作为金属源。一系列结构分析表明，它具有与IRMOF-16相同的晶体结构和尺寸。尽管合成成功，但由于结构崩溃，常规的活化方法仍不足以用于HCC-1。但是，借助连续的CO 2超临界干燥（SCD）工艺可以使此问题最小化。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.01.030

文献信息

• A Straight Forward Route for the Development of Metal–Organic Frameworks Functionalized with Aromatic −OH Groups: Synthesis, Characterization, and Gas (N₂, Ar, H₂, CO₂, CH₄, NH₃) Sorption Properties
  作者：Ioannis Spanopoulos、Pantelis Xydias、Christos D. Malliakas、Pantelis N. Trikalitis

  DOI：10.1021/ic302010e

  日期：2013.1.18

  A facile and general methodology for the development of metal–organic frameworks (MOFs) functionalized with pendant, aromatic hydroxyl (−OH) groups is presented. Extensive gas-sorption studies in representative and important MOFs functionalized with free aromatic −OH groups such as the IRMOF-8 and DUT-6 (or MOF-205), denoted here as 1 and 2, revealed a high CO2/CH4 selectivity for 1 (13.6 at 273 K

  提出了一种简单而通用的方法开发金属有机骨架（MOF），并用侧基的芳香羟基（-OH）官能化。在代表性的和重要的由自由芳香族-OH基团官能化的代表性MOF中进行的大量气体吸附研究（如IRMOF-8和DUT-6（或MOF-205），在此表示为1和2）显示出较高的CO 2 / CH 4选择性1（在273 K和1 bar时为13.6）和298 K和1 bar的2中高16.3 mol kg –1的NH 3吸收。
• Synthesis of MOF having functional side group
  作者：Dong Ok Kim、Jeasung Park、Gui Ryong Ahn、Hyo Jin Jeon、Jong Sik Kim、Dong Wook Kim、Mi Sun Jung、Sang Wook Lee、Seong Hwan Shin

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.030

  日期：2011.5

  4′-dicarboxylic acid having hydroxyl side groups, ranging from 0 to 4, as functional groups have been synthesized. Then the modified IRMOF-16, named as HCC-1, has been successfully synthesized via solvothermal and microwave method using 1,4-di(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)benzene as organic ligand and Zn(NO3)2·6H2O as metal source, respectively. A series of structural analyses have identified that it has

  为了制备可通过后合成修饰进行修饰的MOF，已合成了具有0至4个羟基侧基作为官能团的对-对苯基-4,4'-二羧酸的同源系列。然后，以1,4-二（4-羧基-2-羟苯基）苯为有机配体，并以Zn（NO 3）2 ·6H通过溶剂热和微波法成功合成了命名为HCC-1的修饰IRMOF-16。2个O分别作为金属源。一系列结构分析表明，它具有与IRMOF-16相同的晶体结构和尺寸。尽管合成成功，但由于结构崩溃，常规的活化方法仍不足以用于HCC-1。但是，借助连续的CO 2超临界干燥（SCD）工艺可以使此问题最小化。
• Synthesis of Zn-MOF incorporating titanium-hydrides as active sites binding H2 molecules
  作者：Jongsik Kim、Dong Ok Kim、Dong Wook Kim、Kil Sagong

  DOI：10.1016/j.jssc.2015.06.034

  日期：2015.10

  This paper describes the synthetic effort for a Zn-MOF imparting Ti-H as a preferential binding site potentially capturing H-2 molecules via Kubas-type interaction. The formation mechanism of Ti-H innate to the final material was potentially demonstrated to follow a radical dissociation rather than a 3-hydrogen elimination and a C-H reductive elimination. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.