4-mercapto-4-methylbutan-1-ol | 90325-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 4-mercapto-4-methylbutan-1-ol
• 英文别名: 4-Sulfanylpentan-1-ol
• CAS: 90325-01-2
• 化学式: C₅H₁₂OS
• 分子量: 120.216
• InChiKey: FBUCXEYUKXUZSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-mercapto-4-methylbutan-1-ol 在 溶剂黄146 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-(Tert-butyldisulfanyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS
  [FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE

  摘要：

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。

  公开号：

  WO2015069932A1
• 作为产物：
  描述：

  pentyl hydroperoxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-mercapto-4-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在铜盐存在下，亚铁离子诱导的烷基氢过氧化物分解而使δ-碳原子官能化

  摘要：

  在亚铜离子在卤化铜或假卤化物的存在下诱导的烷基氢过氧化物的分解中，实现了分子内功能化，配体从铜盐转移到δ-碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87708-4

文献信息

• Identification of sulfonylpyrimidines as novel selective aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitors
  作者：Masaki Meguro、Satoru Miyauchi、Yukiko Kanao-Arisumi、Satoru Naito、Kanae Suzuki、Shinichi Inoue、Keisuke Yamada、Tsuyoshi Homma、Kiyoshi Chiba、Futoshi Nara、Shinji Furuzono

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117775

  日期：2024.6

  4-[(5-[2-Methyl-5-(methylsulfonyl)pentan-2-yl]sulfonylpyrimidin-4-yl)amino]benzonitrile was identified as a novel potent aldosterone synthase inhibitor. Compound was found to inhibit human CYP11B2 in the nanomolar range, and showed an aldosterone-lowering effect in a furosemide-treated cynomolgus monkey model. Although human CYP11B2 has the high homology sequence with human CYP11B1, compound showed

  4-[(5-[2-甲基-5-(甲基磺酰基)戊-2-基]磺酰基嘧啶-4-基)氨基]苯甲腈被鉴定为一种新型有效的醛固酮合酶抑制剂。研究发现该化合物可在纳摩尔范围内抑制人 CYP11B2，并在经呋塞米治疗的食蟹猴模型中显示出降低醛固酮的作用。尽管人CYP11B2与人CYP11B1具有高度同源性序列，但化合物在体外表现出比人CYP11B1高80倍以上的选择性。
• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING BIOREVERSIBLE AND NON-BIOREVERSIBLE GROUPS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS DE POLYNUCLÉOTIDES POSSÉDANT DES GROUPES BIORÉVERSIBLES ET NON BIORÉVERSIBLES
  申请人：SOLSTICE BIOLOG LTD

  公开号：WO2015188197A3

  公开（公告）日：2016-02-25