essigsaeure-<(E)-1-cyano-2-hexenyl>ester | 112025-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: essigsaeure-<(E)-1-cyano-2-hexenyl>ester
• 英文别名: essigsaeure-((E)-1-cyano-2-hexenyl)ester；[(E)-1-cyanohex-2-enyl] acetate
• CAS: 112025-97-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: WSCFTHYTAXJTBK-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  essigsaeure-<(E)-1-cyano-2-hexenyl>ester 在 双(乙腈)氯化钯(II) 六甲基磷酰三胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到(1-Cyano-3-oxohexyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Acetalization of Allylic Acetates and Its Utilization for the Synthesis of 2-Cyanovinyl Ketones

  摘要：

  α-氰基烯丙酸乙酯（1a）在双（乙腈）二氯化钯（II）催化剂存在下用甲醇处理时，在末端烯烃碳处发生缩醛化反应，生成1-氰基-3,3-二甲氧基丙酸乙酯（2）。γ-取代的α-氰基烯丙酸乙酯可得到3-取代的1-氰基-3-氧代丙酸乙酯（5），从中可以良好收率得到2-氰基乙烯基酮（11）。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26165
• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 、 丙酮腈 在 三正丁基锡氰化物 作用下， 反应 30.0h， 以78%的产率得到essigsaeure-<(E)-1-cyano-2-hexenyl>ester
  参考文献：
  名称：

  Convenient and efficient conversion of aldehydes to acylated cyanohydrins using tributyltin cyanide as catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00124a052

文献信息

• Synthese von 2-Hydeoxy-3-methyl-2-hexen-4-olid
  作者：Hans Stach、Walter Huggenberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19870700214

  日期：1987.3.18

  Synthesis of 2-Hydroxy-3-methyl-2-hexen-4-olid

  2-羟基-3-甲基-2-己烯-4-油的合成
• VAN, ALMSICK ANDREAS;BUDDRUS, JOACHIM;HONICKE-SCHMIDT, PETRA;LAUMEN, KURT+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N8, C. 1391-1393
  作者：VAN, ALMSICK ANDREAS、BUDDRUS, JOACHIM、HONICKE-SCHMIDT, PETRA、LAUMEN, KURT+

  DOI：——

  日期：——
• STACH H.; HUGGENBERG W.; HESSE M., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 2, 369-374
  作者：STACH H.、 HUGGENBERG W.、 HESSE M.

  DOI：——

  日期：——