Triphenylstannylpotassium | 61810-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenylstannylpotassium
• 英文别名: Ph3SnK
• CAS: 61810-54-6
• 化学式: C₁₈H₁₅KSn
• 分子量: 389.125
• InChiKey: QSXNJXPDGXNHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenylstannylpotassium 、 碘乙烷 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以60-70的产率得到乙基三苯基锡
  参考文献：
  名称：

  Corriu, R. J. P.; Guerin, C., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 197, p. C19 - C22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 以 乙醚 为溶剂， 以>99的产率得到Triphenylstannylpotassium
  参考文献：
  名称：

  Corriu, R. J. P.; Guerin, C., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 197, p. C19 - C22

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻二氯苯 在 Triphenylstannylpotassium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 氯苯
  参考文献：
  名称：

  卤代芳烃，卤代杂芳烃和二卤代苯与三苯基锡烷基阴离子在DMSO和乙腈中的反应

  摘要：

  我们研究了不同的卤代芳烃，haloheteroarenes和二卤代苯的Ph 3 Sn的-在DMSO或乙腈（CH离子3 CN）作为溶剂，在黑暗中或在照射下，以确定是否卤素金属交换（HME）反应或在S RN 1过程的获胜。用对氯苯甲醚在DMSO中光刺激的反应缓慢。存在与2-和3-氯噻吩的HME反应。Bromoarenes（p -bromoanisole，p二溴苯和1-溴萘）和p -iodoanisole的Ph反应3的Sn -由S快离子通过HME机构比RN1个过程。在1-氯萘的光刺激反应，2-氯和3-氯吡啶的Ph 3 Sn的-在DMSO中的离子，所述取代产物在72，82和93％的收率分别获得。用对-二氯苯以90％的产率获得二取代产物。所有这些反应都是通过S RN 1机制发生的。当反应在DMSO而不是在CH 3 CN中进行时，产率提高。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00040-6

文献信息

• Syntheses, reactions, and structures of osmium(II) distannyl complexes, LnOs–SnMe2SnR3 (R=Me, Ph), from reaction between LnOs–SnClMe2 and either LiSnMe3 or KSnPh3
  作者：Michael M. Möhlen、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、George R. Whittell、L. James Wright

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.06.010

  日期：2006.9

  between Os(SnClMe2)(κ2-S2CNMe2)(CO)(PPh3)2 and either LiSnMe3 or KSnPh3 produces the distannyl complexes, Os(SnMe2SnMe3)(κ2-S2CNMe2)(CO)(PPh3)2 (1) or Os(SnMe2SnPh3)(κ2-S2CNMe2)(CO)(PPh3)2 (3), respectively. Similarly, reaction between Os(SnClMe2)Cl(CO)2(PPh3)2 (6) and KSnPh3 produces the distannyl complex, Os(SnMe2SnPh3)Cl(CO)2(PPh3)2 (7). In the 119Sn NMR spectra of these stable osmium(II) distannyl

  OS（SnClMe之间的反应2）（κ 2 -S 2 CNME 2）（CO）（PPH 3）2，要么LiSnMe 3或KSnPh 3产生distannyl络合物，锇（SnMe 2 SnMe 3）（κ 2 -S 2 CNME 2）（CO）（PPH 3）2（1）或OS（SnMe 2 SnPh 3）（κ 2 -S 2 CNME 2）（CO）（PPH 3）2（3）， 分别。类似地，OS（SnClMe 2）Cl（CO）2（PPh 3）2（6）和KSnPh 3之间的反应产生二苯三醇配合物OS（SnMe 2 SnPh 3）Cl（CO）2（PPh 3）2（7） 。在这些稳定的（II）distannyl配合物的119 Sn NMR光谱中，α-Sn和β-Sn原子均显示出良好分离的119 Sn– 119 Sn和119 Sn– 117锡耦合。这三个distannyl络合物可以在α-Sn原子与选择性的SnCl官能由反应2我2给OS（SnClMeSnMe
• Heterotrimetallic clusters with U-Ni-Ge and U-Ni-Sn units
  作者：Kai Li、Genfeng Feng、Stella Christodolou、Yue Zhao、Laurent Maron、Congqing Zhu

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116548

  日期：2023.10

  Metal-metal bonds in complexes with d-block transition metals are common; but those with metal–metal bonds involving both p-, d-, and f-block metals are extremely rare. Here, we report two examples of heterotrimetallic clusters featuring U-Ni-Ge and U-Ni-Sn units. The heterotrimetallic clusters [(CH2OCH2CH2NPiPr2)2U(µ-Ni)(GePh3)(µ-Cl)]2 (2) and [(CH2OCH2CH2NPiPr2)2U(µ-Ni)(SnPh3)(µ-Cl)]2 (3) were synthesized

  d区过渡金属配合物中的金属-金属键很常见；但那些同时涉及p区、d区和f区金属的金属-金属键的情况极为罕见。在这里，我们报告了两个具有 U-Ni-Ge 和 U-Ni-Sn 单元的异质三金属簇的例子。异三金属簇 [(CH 2 OCH 2 CH 2 NP i Pr 2 ) 2 U(μ-Ni)(GePh 3 )(μ-Cl)] 2 ( 2 ) 和 [(CH 2 OCH 2 CH 2 NP i Pr 2 )）通过[( CH 2 OCH 2 CH 2 NP i Pr 2 ) 2 UCl ( μ - Ni ) ( µ-Cl)] n ( 1 ) 分别与Ph 3 SnK或Ph 3 GeLi。配合物2和3通过单晶 X 射线衍射、元素分析、UV-Vis-NIR 和 SQUID进行了全面表征。DFT 水平的理论研究表明，Ni-Ge 和 Ni-Sn 键合相互作用向 Ge 和 Sn 方向极化。在这两种情况下，键合的共价
• Kunze, Udo; Haettich, Thomas, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3663 - 3672
  作者：Kunze, Udo、Haettich, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• CORRIU R. J. P.; GUERIN C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 197, NO 3, 19-21
  作者：CORRIU R. J. P.、 GUERIN C.

  DOI：——

  日期：——
• KUNZE, U.;HAETTICH, T., CHEM. BER., 1982, 115, N 11, 3663-3672
  作者：KUNZE, U.、HAETTICH, T.

  DOI：——

  日期：——