O-(4-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride | 1007570-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(4-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: O-(4-bromophenyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 1007570-12-8
• 化学式: C₆H₆BrNO*ClH
• 分子量: 224.485
• InChiKey: LTZZAEPAXBBJHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(4-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.86h， 生成 tert-butyl 8-(1H-indol-1-yl-sulfonyl)-3,4-dihydrobenzofuro[3,2-c]pyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURO[3,2-c] PYRIDINES AND RELATED ANALOGS AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF OBESITY, METABOLIC SYNDROME, COGNITION AND SCHIZOPHRENIA

  摘要：

  本发明涉及苯并呋喃[3,2-c]吡啶和氮杂环庚烯类似物作为5-羟色胺亚型6（5-HT6）调节剂，包括这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用方法。这些化合物在治疗包括肥胖、代谢综合征、认知障碍、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、罕见和孤儿疾病以及睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病中是有用的。所述化合物具有如下式（I）的结构，其中所述取代基在此处描述。

  公开号：

  US20120184531A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以56%的产率得到O-(4-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO-/AZEPINO-BENZOFURAN AND PYRIDO-/AZEPINO-BENZOTHIOPHENE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  新型MCH-1受体拮抗剂被披露。这些化合物用于治疗包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍在内的各种疾病。制造这些化合物的方法也进行了描述。

  公开号：

  US20140163012A1

文献信息

• Synthesis of Functionalized 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methylbenzofuran Allosteric Modulators of Hsp90 Activity
  作者：Sara Sattin、Matteo Panza、Francesca Vasile、Francesca Berni、Giulio Goti、Jiahui Tao、Elisabetta Moroni、David Agard、Giorgio Colombo、Anna Bernardi

  DOI：10.1002/ejoc.201600420

  日期：2016.7

  Hsp90 is a molecular chaperone that plays a pivotal role in the cell life cycle. ATP-regulated internal dynamics are critical to Hsp90 function and we recently demonstrated that these dynamics can be modulated in an allosteric fashion; the protein C-terminal domain (CTD) can be effectively targeted with a family of 2-phenyl-benzofuran derivatives. Here we describe the expansion of the initial library

  Hsp90 是一种分子伴侣，在细胞生命周期中起着举足轻重的作用。ATP 调节的内部动力学对 Hsp90 功能至关重要，我们最近证明这些动力学可以以变构方式进行调节；2-苯基-苯并呋喃衍生物家族可以有效靶向蛋白质 C 端结构域 (CTD)。在这里，我们描述了初始库的扩展，报告了 28 种新衍生物，它们探索了苯并呋喃支架两端的化学空间。化合物与全长蛋白质同系物的相互作用通过饱和转移差异 (STD) NMR 光谱进行了探索。在这种情况下，我们还报告了 Novobiocin，一种已知的 CTD 抑制剂的相互作用表位。
• PYRIDO-/AZEPINO-BENZOFURAN AND PYRIDO-/AZEPINO-BENZOTHIOPHENE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US20140163012A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described.

  新型MCH-1受体拮抗剂被披露。这些化合物用于治疗包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍在内的各种疾病。制造这些化合物的方法也进行了描述。
• Direct Preparation of Benzofurans from O-Arylhydroxylamines
  作者：Nicholas Tomkinson、Fanny Contiero、Kevin Jones、Edward Matts、Achim Porzelle

  DOI：10.1055/s-0029-1218273

  日期：2009.11

  Reaction of O-arylhydroxylamine hydrochlorides with either cyclic or acyclic ketones in the presence of methanesulfonic acid leads directly to the benzofuran derivative via a proposed one-pot condensation-rearrangement-cyclisation reaction sequence in good to excellent yields.

  O-芳基羟胺盐酸盐与环状或非环状酮在美克酸存在下反应，可以通过一种提议的一锅式缩合-重排-环化反应序列，直接得到苯并呋喃衍生物，产率良好到优异。
• Direct Synthesis of Benzofuro[2,3-<i>b</i>]pyrroles through a Radical Addition/[3,3]-Sigmatropic Rearrangement/Cyclization/Lactamization Cascade
  作者：Masafumi Ueda、Yuta Ito、Yuki Ichii、Maiko Kakiuchi、Hiroko Shono、Okiko Miyata

  DOI：10.1002/chem.201402217

  日期：2014.5.26

  reaction through a radical addition/[3,3]‐sigmatropic rearrangement/cyclization/lactamization cascade has been developed. The domino reaction of O‐phenyl‐conjugated oxime ether with an alkyl radical allows the construction of two heterocycles with three stereogenic centers as a result of the formation of two CC bonds, a CO bond, and a CN bond in a single operation, leading to pyrrolidine‐fused dihydrobenzofurans

  已经开发了一种通过自由基加成/ [3,3]-σ重排/环化/内酰胺化级联反应的新型多米诺反应，直接构建苯并呋喃[2,3 - b ]吡咯-2-酮的合成方法。的多米诺反应Ô -苯基-共轭肟醚与烷基自由基允许两个杂环的具有三个手性中心的构造的两个C的形成的结果 C键，一个C  O键和C  N键只需一次操作，即可生成吡咯烷融合的二氢苯并呋喃，而现有合成方法不易获得。此外，苯并呋喃[2,3- b]的不对称合成还开发了通过与手性肟醚进行非对映选择性自由基加成反应得到的] pyrrol-2-one衍生物。
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。