tridluoromethanesulfonyl bromide | 20621-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: tridluoromethanesulfonyl bromide
• 英文别名: trifluoromethanesulfinylbromide；Trifluormethylsulfinylbromid；Trifluoromethanesulfinyl bromide；trifluoromethanesulfinyl bromide
• CAS: 20621-30-1
• 化学式: CBrF₃OS
• 分子量: 196.976
• InChiKey: ZDLYEAYJIVUCGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tridluoromethanesulfonyl bromide 在 sodium fluoride 作用下， 生成 三氟甲烷亚磺酰氟化物
  参考文献：
  名称：

  Some perfluoroalkylsulfinyl halides. New preparations of trifluoromethylsulfur trifluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01022a013
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷亚磺酰氟化物 在 氢溴酸 作用下， 生成 tridluoromethanesulfonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Some perfluoroalkylsulfinyl halides. New preparations of trifluoromethylsulfur trifluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01022a013

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.2, page 50 - 76
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Jakobson, H. J.; Senning, A.; Kave, S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 3031 - 3036
  作者：Jakobson, H. J.、Senning, A.、Kave, S.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.3, page 193 - 194
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A New Route to Thio- and Selenosulfonates from Disulfides and Diselenides. Application to the Synthesis of New Thio- and Selenoesters of Triflic Acid
  作者：Thierry Billard、Bernard R. Langlois、Sylvie Large、Daniel Anker、Nathalie Roidot、Philippe Roure

  DOI：10.1021/jo960619c

  日期：1996.1.1

  Alkyl and aryl trifluoromethanethiosulfonates(1) (or selenosulfonates) were prepared in one step either from alkyl and aryl sulfenyl (or selenenyl) chlorides and sodium trifluoromethanesulfinate (3) or, more generally, from disulfides (or diselenides), 3, and bromine. The second method involved trifluoromethanesulfonyl bromide as key intermediate. Benzenethiosulfonates were obtained in a similar way from disulfides, benzenesulfinate, and bromine but benzeneselenosulfonates could not be obtained by the same method from diselenides.