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4-methyl-1,2-thiazole-5-carboxylic acid | 15901-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1,2-thiazole-5-carboxylic acid
英文别名
4-methyl-isothiazol-5-carbonsaeure;4-Methyl-isothiazole-5-carboxylic acid;4-methyl-5-isothiazolecarboxylic acid
4-methyl-1,2-thiazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
15901-61-8
化学式
C5H5NO2S
mdl
MFCD09965921
分子量
143.166
InChiKey
JFMUIWOBVJVUAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    177-179 °C
  • 沸点:
    182.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4dd3d5c7fdde679a939c31a1b5a3f13f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-1,2-thiazole-5-carboxylic acid 生成 4-methyl-isothiazole-5-carboxylic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    80.异噻唑。第三部分 异噻唑-5-基锂化合物的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9640000446
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021094436A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen, cyano, halogen, alkylsulfonyl, alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are independently hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; most groups being optionally substituted; with the proviso that at least one of R2, R3, R4 is H; X1, X2, X3, X4, X5 and X6 are independently N or C; with the proviso that in each ring maximal one X is N.
    本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂,涉及它们的制备过程,以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病,特别是心血管疾病,包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基;R2是氢、基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基;R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基;大多数基团可被选择性地取代;条件是至少R2、R3、R4中的一个为H;X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C;条件是每个环中最多只有一个X是N。
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