ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 1245643-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1h-1,2,4-triazole-3-carboxylate；ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 1245643-37-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: FSPRBFCIJZJJAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 lithium chloride 作用下， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及新型取代的1,2,4-三唑衍生物，涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。

  公开号：

  WO2019081306A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基甘氨酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三光气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Flow synthesis of ethyl isocyanoacetate enabling the telescoped synthesis of 1,2,4-triazoles and pyrrolo-[1,2-c]pyrimidines

  摘要：

  基于1,2,4-三唑和吡啶并[1,2-c]嘧啶支架的重要杂环建筑块的高效流动合成已经实现。

  DOI：

  10.1039/c5ob00245a

文献信息

• [3 + 2] Cycloaddition of Isocyanides with Aryl Diazonium Salts: Catalyst-Dependent Regioselective Synthesis of 1,3- and 1,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Jian-Quan Liu、Xuanyu Shen、Yihan Wang、Xiang-Shan Wang、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03069

  日期：2018.11.2

  An unprecedented catalyst-dependent regioselective [3 + 2] cycloaddition of isocyanides with aryl diazonium salts is reported. 1,3-Disubstituted 1,2,4-triazoles were selectively obtained in high yield under Ag(I) catalysis, whereas 1,5-disubstituted 1,2,4-triazoles were formed by Cu(II) catalysis. These catalytic methodologies provide a controlled, modular, and facile access to 1,2,4-triazole scaffolds

  据报道，前所未有的催化剂依赖性异氰酸酯与芳基重氮盐的区域选择性[3 + 2]环加成反应。在Ag（I）催化下，高收率选择性地获得了1,3-二取代的1,2,4-三唑，而在Cu（II）催化下形成了1,5-二取代的1,2,4-三唑。这些催化方法学提供了高效，宽泛的底物范围和出色的官能团相容性的1,2,4-三唑支架的受控，模块化和便捷操作。
• Design and development of a novel series of oral bivalent BET inhibitors with potent anticancer activities
  作者：Menglan Luo、Qian Wu、Yueyue Yang、Lin Sun、Xiajuan Huan、Changqing Tian、Bing Xiong、Zehong Miao、Yingqing Wang、Danqi Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114519

  日期：2022.9

  reported BET inhibitors were monovalent inhibitors. Recently, some bivalent inhibitors were disclosed, which bound to two bromodomains simultaneously. They had good activities, however, most of them also showed unsatisfactory pharmacokinetic properties, which were caused by long chain linkers. Based on our previous work on monovalent BRD4 inhibitors, we designed and synthesized a series of novel bivalent

  溴结构域和末端外结构域 (BET) 亚家族成员是癌症治疗的有趣目标。大多数报道的 BET 抑制剂是单价抑制剂。最近，公开了一些二价抑制剂，它们同时与两个溴结构域结合。它们具有良好的活性，但它们中的大多数也表现出不令人满意的药代动力学特性，这是由长链接头引起的。基于我们之前对单价 BRD4 抑制剂的研究，我们设计并合成了一系列具有短且亲水性接头的新型二价抑制剂。这些化合物表现出比相应的单价抑制剂更好的活性和良好的药代动力学特性。化合物21表现出优异的体外活性。并且也表现出了强大的口服给药下的体内抗肿瘤功效，并且在体内试验中耐受​​性良好。
• Substituted triazole derivatives and uses thereof
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US11230540B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  The present invention relates to novel substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.

  本发明涉及新型取代的 1,2,4-三唑衍生物、制备此类化合物的工艺、含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或组合物治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防肾病和心血管疾病。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3700899A1

  公开（公告）日：2020-09-02
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019081306A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to novel substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.

  本发明涉及新型取代的1,2,4-三唑衍生物，涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。