4-isobutoxybenzothioamide | 221076-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-isobutoxybenzothioamide
• 英文别名: 4-(2-methylpropoxy)benzenecarbothioamide
• CAS: 221076-43-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: YLJHZNIQWZJRSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutoxybenzothioamide 在 甲酸 、 乌洛托品 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 反应 15.0h， 生成 3-氰基-4-异丁氧基硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种非布司他中间体的制备方法及其在制备 非布司他中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种结构式II的化合物的制备方法，包括如下步骤：1)结构式VII的化合物在烷基化剂和碱的作用下，反应得到结构式VI的化合物；2)结构式VI的化合物经反应得到结构式V的化合物；3)无需溶剂，结构式V的化合物在酸性条件下和乌洛托品反应，得到结构式IV的化合物；4)结构式IV的化合物和盐酸羟胺在碱存在的条件下反应，脱水得到结构式III的化合物；5)结构式III的化合物和结构式VIII的化合物进行关环反应得到结构式II的化合物。本发明还提供上述制备方法在合成非布司他中的应用。本发明的方法操作简单、收率高、副反应少、未使用剧毒品，作为一种新颖的非布司他中间体制备的方法，适于工业化生产。其中，R＝C1～C4的烷基。

  公开号：

  CN108358866B
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基丙氧基)苯甲腈 在 sodium hydrosulfide hydrate 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4-isobutoxybenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-SUBSTITUTED BENZOTHIOAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明公开了一种方法，适用于安全、经济、易于高产地生产4-取代苯并硫酰胺衍生物，该衍生物在制备对痛风有用的2-(3-氰基苯基)噻唑衍生物药物中作为中间体使用。具体公开了一种生产由式(A)表示的4-取代苯并硫酰胺衍生物的方法。

  公开号：

  US20120078013A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 4-SUBSTITUTED BENZOTHIOAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugiura Satoshi

  公开号：US20120078013A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed is a method appropriate for safely, economically and easily producing at a high yield a 4-substituted benzothioamide derivative which is useful as an intermediate in the production of a 2-(3-cyanophenyl)thiazole derivative useful as a drug for gout. Specifically disclosed is a method for producing a 4-substituted benzothioamide derivative represented by formula (A).

  本发明公开了一种方法，适用于安全、经济、易于高产地生产4-取代苯并硫酰胺衍生物，该衍生物在制备对痛风有用的2-(3-氰基苯基)噻唑衍生物药物中作为中间体使用。具体公开了一种生产由式(A)表示的4-取代苯并硫酰胺衍生物的方法。
• 一种非布司他中间体的制备方法及其在制备 非布司他中的应用
  申请人：江西同和药业股份有限公司

  公开号：CN108358866B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提供了一种结构式II的化合物的制备方法，包括如下步骤：1)结构式VII的化合物在烷基化剂和碱的作用下，反应得到结构式VI的化合物；2)结构式VI的化合物经反应得到结构式V的化合物；3)无需溶剂，结构式V的化合物在酸性条件下和乌洛托品反应，得到结构式IV的化合物；4)结构式IV的化合物和盐酸羟胺在碱存在的条件下反应，脱水得到结构式III的化合物；5)结构式III的化合物和结构式VIII的化合物进行关环反应得到结构式II的化合物。本发明还提供上述制备方法在合成非布司他中的应用。本发明的方法操作简单、收率高、副反应少、未使用剧毒品，作为一种新颖的非布司他中间体制备的方法，适于工业化生产。其中，R＝C1～C4的烷基。