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4-isobutoxybenzothioamide
4-isobutoxybenzothioamide | 221076-43-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isobutoxybenzothioamide
英文别名
4-(2-methylpropoxy)benzenecarbothioamide
CAS
221076-43-3
化学式
C
11
H
15
NOS
mdl
——
分子量
209.312
InChiKey
YLJHZNIQWZJRSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
324.8±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.102±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
67.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(2-甲基丙氧基)苯甲腈
4-isobutoxybenzonitrile
5203-15-6
C
11
H
13
NO
175.23
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氰基-4-异丁氧基硫代苯甲酰胺
3-cyanoisobutoxybenzothioamide
163597-57-7
C
12
H
14
N
2
OS
234.322
——
3-formyl-4-isobutoxythiobenzamide
——
C
12
H
15
NO
2
S
237.323
反应信息
作为反应物:
描述:
4-isobutoxybenzothioamide
在
甲酸
、
乌洛托品
、
盐酸羟胺
、
sodium acetate
作用下, 反应 15.0h, 生成
3-氰基-4-异丁氧基硫代苯甲酰胺
参考文献:
名称:
一种非布司他中间体的制备方法及其在制备 非布司他中的应用
摘要:
本发明提供了一种结构式II的化合物的制备方法,包括如下步骤:1)结构式VII的化合物在烷基化剂和碱的作用下,反应得到结构式VI的化合物;2)结构式VI的化合物经反应得到结构式V的化合物;3)无需溶剂,结构式V的化合物在酸性条件下和乌洛托品反应,得到结构式IV的化合物;4)结构式IV的化合物和盐酸羟胺在碱存在的条件下反应,脱水得到结构式III的化合物;5)结构式III的化合物和结构式VIII的化合物进行关环反应得到结构式II的化合物。本发明还提供上述制备方法在合成非布司他中的应用。本发明的方法操作简单、收率高、副反应少、未使用剧毒品,作为一种新颖的非布司他中间体制备的方法,适于工业化生产。其中,R=C1~C4的烷基。
公开号:
CN108358866B
作为产物:
描述:
4-(2-甲基丙氧基)苯甲腈
在 sodium hydrosulfide hydrate 、
氯化铵
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以97%的产率得到4-isobutoxybenzothioamide
参考文献:
名称:
METHOD FOR PRODUCING 4-SUBSTITUTED BENZOTHIOAMIDE DERIVATIVE
摘要:
本发明公开了一种方法,适用于安全、经济、易于高产地生产4-取代苯并硫酰胺衍生物,该衍生物在制备对痛风有用的2-(3-氰基苯基)噻唑衍生物药物中作为中间体使用。具体公开了一种生产由式(A)表示的4-取代苯并硫酰胺衍生物的方法。
公开号:
US20120078013A1
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