ethyl 4-bromo-2-hydroxyimino-3-oxobutyrate | 66340-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-2-hydroxyimino-3-oxobutyrate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxyimino-4-bromoacetoacetate；ethyl α-oximino-β-oxo-γ-bromobutyrate；ethyl (2Z)-4-bromo-2-hydroxyimino-3-oxobutanoate
• CAS: 66340-85-0
• 化学式: C₆H₈BrNO₄
• 分子量: 238.038
• InChiKey: YRMWFEHGTIMEPD-YVMONPNESA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-hydroxyimino-3-oxobutyrate 在 sodium chloride 、 尿素 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 乙基4-羟基异恶唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是环氨基或二烷基氨基；R.sup.2是式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团，其中R.sup.3和R.sup.4分别是烷基芳基或芳基烷基，或者一起形成环烷基基团，或者R.sup.2是芳香杂环基团，或者是式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团，其中R.sup.5是取代烷基基团或芳香杂环基团；B是烷基或烷基亚基团；m为0、1或2；A是式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n为1、2或3]；及其盐具有有价值的抗溃疡活性。

  公开号：

  US05616579A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 4-bromo-2-hydroxyimino-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid

  摘要：

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体及其药用盐。更具体地说，涉及具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的同构体及其药用盐，以及其制备方法、包含其的药物组合物，以及在人类和动物的传染病治疗中治疗使用的方法。

  公开号：

  US04166115A1

文献信息

• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04304770A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。
• Syn-isomers of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04279818A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  New syn-isomers of 3-cephem-4-carboxylic acids having anti-bacterial activities, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, with the acids being substituted at the 3 position with acyloxymethyl, hydroxymethyl, formyl or heterocyclic thiomethyl groups and at the 7 position with alkoxyiminoacetamido substituted with substituted phenyl or substituted thiazolyl.

  具有抗菌活性的3-头孢菌素-4-羧酸的新同构体，其制备方法，药物组合物，其中酸在3位被醋氧甲基，羟甲基，甲酰基或杂环硫甲基基团取代，并且在7位被烷氧基亚胺基取代的取代苯基或取代噻唑基取代。
• Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04166115A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The present invention relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体及其药用盐。更具体地说，涉及具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的同构体及其药用盐，以及其制备方法、包含其的药物组合物，以及在人类和动物的传染病治疗中治疗使用的方法。
• Thiazolylacetamido cephalosporin type compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04098888A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  Novel cephem compounds of the formula; ##STR1## wherein R.sup.1 represents amino or hydroxyl group which may be protected, R.sup.2 represents amino or hydroxyl group or a group convertible into these groups, R.sup.3 represents hydrogen or methoxy group or a group convertible into methoxy group, R.sup.4 represents hydrogen or a residue of a nucleophilic compound and R.sup.8 represents hydrogen or a halogen, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, have strong antibiotic properties against a wide variety of microorganisms including gram-positive bacteria as well as gram-negative ones, especially by oral administration and can be used as therapeutic agent for various bacterial infections of animals including human beings.

  新型头孢菌素化合物的化学式如下；##STR1## 其中R.sup.1代表氨基或羟基，可以被保护，R.sup.2代表氨基或羟基或可转化为这些基团的基团，R.sup.3代表氢或甲氧基或可转化为甲氧基的基团，R.sup.4代表氢或亲核化合物的残基，R.sup.8代表氢或卤素，或其药用可接受的盐或酯，具有强大的抗生素特性，对包括革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌在内的各种微生物具有抗性，特别是经口服给药，可用作动物包括人类的各种细菌感染的治疗剂。
• US4098888A
  申请人：——

  公开号：US4098888A

  公开（公告）日：1978-07-04