methylenebis-2,2'-(6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methyl)phenol | 65909-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: methylenebis-2,2'-(6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methyl)phenol
• 英文别名: 2-[(3-Tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-[[3-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 65909-98-0
• 化学式: C₃₉H₄₈O₄
• 分子量: 580.808
• InChiKey: ZJRWKLIOZVGFDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylenebis-2,2'-(6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methyl)phenol 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到4-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-20-tert-butyl-6,12,18-trimethyl-1-phosphapentacyclo[12.8.2.0^3,8.0^10,24.0^16,21]-tetracosa-3,5,7,10(24),11,13,16(21),17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  六烷基磷酸三酰胺与低聚酚的反应

  摘要：

  摘要 六烷基磷三酰胺在与低聚苯酚 1a-i 的反应中以良好的产率形成 6-二烷基氨基-12H-二苯并[dg] [1,3,2] 二氧杂磷酸酯 2a-i。将 stencal 受阻化合物 2a-f 加热至 315°C 会产生相应的双环亚磷酸酯 3a-d，而非受阻磷酸酯 2g-i 在回流的二甲苯中反应生成亚磷酸酯 3e-g。在 THF 中加热至 90°C 期间，通过磷部分的“游动”，磷酸素 2i 形成了另一种磷酸素 2i*。双环亚磷酸酯3h和3i是由四苯酚1h和五苯酚1i与六乙基三酰胺在回流二甲苯中反应制备的。二磷酸化的三苯酚 4 和四苯酚 5 在相应的苯酚与 2 eq. 的反应中形成。六烷基磷三酰胺。

  DOI：

  10.1080/10426509908037029
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基对甲酚 、 2-(3-羟甲基-2-羟基-5-甲基苄基)-6-羟甲基-4-甲基苯酚 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 以55.8%的产率得到methylenebis-2,2'-(6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  六烷基磷酸三酰胺与低聚酚的反应

  摘要：

  摘要 六烷基磷三酰胺在与低聚苯酚 1a-i 的反应中以良好的产率形成 6-二烷基氨基-12H-二苯并[dg] [1,3,2] 二氧杂磷酸酯 2a-i。将 stencal 受阻化合物 2a-f 加热至 315°C 会产生相应的双环亚磷酸酯 3a-d，而非受阻磷酸酯 2g-i 在回流的二甲苯中反应生成亚磷酸酯 3e-g。在 THF 中加热至 90°C 期间，通过磷部分的“游动”，磷酸素 2i 形成了另一种磷酸素 2i*。双环亚磷酸酯3h和3i是由四苯酚1h和五苯酚1i与六乙基三酰胺在回流二甲苯中反应制备的。二磷酸化的三苯酚 4 和四苯酚 5 在相应的苯酚与 2 eq. 的反应中形成。六烷基磷三酰胺。

  DOI：

  10.1080/10426509908037029

文献信息

• US4319052A
  申请人：——

  公开号：US4319052A

  公开（公告）日：1982-03-09
• THE REACTION OF HEXAALKYLPHOSPHOROUS TRIAMIDES WITH OLIGOPHENOLS
  作者：Dirk Weber、Wolf D. Habicher、E. E. Nifantev、A. T. Teleshev、A. A. Zhdanov、V. K. Belsky

  DOI：10.1080/10426509908037029

  日期：1999.1.1

  stencal hindered compounds 2a-f up to 315°C leads to the corresponding bicyclic phosphites 3a-d while the non-hindered phosphocins 2g-i react in refluxing xylene to give phosphites 3e-g. The phosphocin 2i formed another phosphocin 2i* during heating to 90°C in THF by “wandering” of the phosphorus moiety. The bicyclic phosphites 3h and 3i were prepared starting from tetraphenol 1h and pentaphenol 1i

  摘要 六烷基磷三酰胺在与低聚苯酚 1a-i 的反应中以良好的产率形成 6-二烷基氨基-12H-二苯并[dg] [1,3,2] 二氧杂磷酸酯 2a-i。将 stencal 受阻化合物 2a-f 加热至 315°C 会产生相应的双环亚磷酸酯 3a-d，而非受阻磷酸酯 2g-i 在回流的二甲苯中反应生成亚磷酸酯 3e-g。在 THF 中加热至 90°C 期间，通过磷部分的“游动”，磷酸素 2i 形成了另一种磷酸素 2i*。双环亚磷酸酯3h和3i是由四苯酚1h和五苯酚1i与六乙基三酰胺在回流二甲苯中反应制备的。二磷酸化的三苯酚 4 和四苯酚 5 在相应的苯酚与 2 eq. 的反应中形成。六烷基磷三酰胺。