6-Hydroxy-3,3-dimethyl-3H-pyrano<2',3':7,8>chromeno<2,3-b>pyridin-7-one | 85863-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Hydroxy-3,3-dimethyl-3H-pyrano<2',3':7,8>chromeno<2,3-b>pyridin-7-one
• 英文别名: 9-Hydroxy-5,5-dimethyl-6,18-dioxa-16-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2(7),3,8,12(17),13,15-heptaen-11-one
• CAS: 85863-95-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: CMEUXZWSRORPBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-3,3-dimethyl-3H-pyrano<2',3':7,8>chromeno<2,3-b>pyridin-7-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-[6,9-dihydro-9,9-dimethylpyrano[3,2-f]pyrano[2',3':2,3]pyridine[4,3,2-c,d]indazol-6-yl]-1-ethanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一些新的氮杂吡喃氧杂蒽酮氨基衍生物的合成和细胞毒性活性。

  摘要：

  设计和合成了一系列与氮杂d啶生物碱丙烯醛具有结构相似性的新型氮杂吡喃并蒽酮。已经研究了它们对鼠L1210白血病和人实体瘤HT-29细胞系的体外细胞毒性。新的衍生物表现出令人感兴趣的细胞毒性活性，并且比母体化合物更有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00503-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 copper(l) iodide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 176.5h， 生成 6-Hydroxy-3,3-dimethyl-3H-pyrano<2',3':7,8>chromeno<2,3-b>pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的氮杂吡喃氧杂蒽酮氨基衍生物的合成和细胞毒性活性。

  摘要：

  设计和合成了一系列与氮杂d啶生物碱丙烯醛具有结构相似性的新型氮杂吡喃并蒽酮。已经研究了它们对鼠L1210白血病和人实体瘤HT-29细胞系的体外细胞毒性。新的衍生物表现出令人感兴趣的细胞毒性活性，并且比母体化合物更有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00503-0

文献信息

• Reisch, Johannes; Mester, Iuliu; Aly, Samir M. El-Moghazy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 219 - 223
  作者：Reisch, Johannes、Mester, Iuliu、Aly, Samir M. El-Moghazy

  DOI：——

  日期：——