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2-(4-甲氧基苯基)-3-苯氧基-2-羟基丙酸 | 850794-61-5

中文名称
2-(4-甲氧基苯基)-3-苯氧基-2-羟基丙酸
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-3-phenoxy-2-hydroxypropanoic acid
英文别名
2-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenoxypropanoic acid
2-(4-甲氧基苯基)-3-苯氧基-2-羟基丙酸化学式
CAS
850794-61-5
化学式
C16H16O5
mdl
——
分子量
288.3
InChiKey
LPBIUVOXTASMNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有木质素相关结构的鲸蜡基自由基的产生和反应性。木质素纸浆和纸光黄化过程中酮基途径的重要性
    摘要:
    通过辐射化学和光化学技术已经产生了具有木质素相关结构的酮基。在以前的研究中,酮基是通过α-羰基-β-芳基醚木质素模型与pH值为6.0的水溶液的脉冲辐射分解产生的溶剂化电子反应生成的。酮基的紫外-可见光谱的特征在于三个主要吸收带。当在碱性溶液(pH 11.0)中记录光谱时,这些谱带的形状和位置略有变化,现在将它们分配给了酮基自由基阴离子,并确定了1-(3,4,5-三甲氧基苯基)的ap K a = 9.5。 -2-苯氧基乙醇-1-基。发现酮基的衰变速率与剂量有关,在低剂量时,其范围为(1.7-2.7)×10 3 s- 1。在存在氧气的情况下,观察到酮基的快速衰变(k 2 = 1.8-2.7×10 9 M - 1 s - 1),伴随而来的是形成稳定的产物,即起始酮。在光化学研究中,已经通过α-羟基-α-苯氧基甲基-芳基乙酸酯的甲基紫精(MV 2+)的电子给体-受体盐的电荷转移(CT)光活化产生了
    DOI:
    10.1021/jo047826u
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-phenoxy-2-hydroxypropanoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(4-甲氧基苯基)-3-苯氧基-2-羟基丙酸
    参考文献:
    名称:
    具有木质素相关结构的鲸蜡基自由基的产生和反应性。木质素纸浆和纸光黄化过程中酮基途径的重要性
    摘要:
    通过辐射化学和光化学技术已经产生了具有木质素相关结构的酮基。在以前的研究中,酮基是通过α-羰基-β-芳基醚木质素模型与pH值为6.0的水溶液的脉冲辐射分解产生的溶剂化电子反应生成的。酮基的紫外-可见光谱的特征在于三个主要吸收带。当在碱性溶液(pH 11.0)中记录光谱时,这些谱带的形状和位置略有变化,现在将它们分配给了酮基自由基阴离子,并确定了1-(3,4,5-三甲氧基苯基)的ap K a = 9.5。 -2-苯氧基乙醇-1-基。发现酮基的衰变速率与剂量有关,在低剂量时,其范围为(1.7-2.7)×10 3 s- 1。在存在氧气的情况下,观察到酮基的快速衰变(k 2 = 1.8-2.7×10 9 M - 1 s - 1),伴随而来的是形成稳定的产物,即起始酮。在光化学研究中,已经通过α-羟基-α-苯氧基甲基-芳基乙酸酯的甲基紫精(MV 2+)的电子给体-受体盐的电荷转移(CT)光活化产生了
    DOI:
    10.1021/jo047826u
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文献信息

  • Generation and Reactivity of Ketyl Radicals with Lignin Related Structures. On the Importance of the Ketyl Pathway in the Photoyellowing of Lignin Containing Pulps and Papers
    作者:Claudia Fabbri、Massimo Bietti、Osvaldo Lanzalunga
    DOI:10.1021/jo047826u
    日期:2005.4.1
    the photochemical studies ketyl radicals have been produced by charge-transfer (CT) photoactivation of the electron donor−acceptor salts of methyl viologen (MV2+) with α-hydroxy-α-phenoxymethyl-aryl acetates. This process leads to the instantaneous formation of the reduced acceptor (methyl viologen radical cation, MV+•), as is clearly shown in a laser flash photolysis experiment by the two absorption
    通过辐射化学和光化学技术已经产生了具有木质素相关结构的酮基。在以前的研究中,酮基是通过α-羰基-β-芳基醚木质素模型与pH值为6.0的水溶液的脉冲辐射分解产生的溶剂化电子反应生成的。酮基的紫外-可见光谱的特征在于三个主要吸收带。当在碱性溶液(pH 11.0)中记录光谱时,这些谱带的形状和位置略有变化,现在将它们分配给了酮基自由基阴离子,并确定了1-(3,4,5-三甲氧基苯基)的ap K a = 9.5。 -2-苯氧基乙醇-1-基。发现酮基的衰变速率与剂量有关,在低剂量时,其范围为(1.7-2.7)×10 3 s- 1。在存在氧气的情况下,观察到酮基的快速衰变(k 2 = 1.8-2.7×10 9 M - 1 s - 1),伴随而来的是形成稳定的产物,即起始酮。在光化学研究中,已经通过α-羟基-α-苯氧基甲基-芳基乙酸酯的甲基紫精(MV 2+)的电子给体-受体盐的电荷转移(CT)光活化产生了
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