2-(4-甲氧基苯基)-乙脒 | 58125-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)-乙脒
• 英文名称: (4-Methoxyphenyl)acetamidin
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-acetamidine；4-methoxyphenylacetamidine；2-(4-Methoxyphenyl)ethanimidamide
• CAS: 58125-01-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: BHZLRLGEHGWOED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-乙脒 、 一氯丙酮 以 氯仿 为溶剂， 以8.14 g (71%)的产率得到2-<(p-methoxyphenyl)methyl>-4-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted imidazoles, their preparation and use

  摘要：

  本发明揭示了替代咪唑类化合物及其制备方法。这些咪唑化合物及其盐具有心脏选择性β-肾上腺素能阻滞活性，可用作降压剂、心脏保护剂、抗心律失常剂、抗心绞痛剂，并具有减少副作用的特点，例如它们不具有固有交感神经兴奋作用。

  公开号：

  US04602093A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 生成 2-(4-甲氧基苯基)-乙脒
  参考文献：
  名称：

  HIROKAMI SHUN-ICHI; TAKAHASHI TAMIKO; NAGATA MASANORI; YAMAZAKI TAKAO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2455-2468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient and eco-friendly protocol to functionalized imidazoles via ring-opening of α-nitro epoxides
  作者：Xiao Guo、Jiaan Shao、Huan Liu、Binhui Chen、Wenteng Chen、Yongping Yu

  DOI：10.1039/c5ra07770b

  日期：——

  A simple and direct synthesis of functionalized imidazoles from α-nitro-epoxides and amidines was developed.

  从α-硝基环氧化物和胺酰胺直接合成官能化咪唑的简单方法被开发出来。
• Cycloadditions of Noncomplementary Substituted 1,2,3-Triazines
  作者：Erin D. Anderson、Adam S. Duerfeldt、Kaicheng Zhu、Christopher M. Glinkerman、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ol502436n

  日期：2014.10.3

  The scope of the [4 + 2] cycloaddition reactions of substituted 1,2,3-triazines, bearing noncomplementary substitution with electron-withdrawing groups at C4 and/or C6, is described. The studies define key electronic and steric effects of substituents impacting the reactivity, mode (C4/N1 vs C5/N2), and regioselectivity of the cycloaddition reactions of 1,2,3-triazines with amidines, enamines, and

  描述了取代的 1,2,3-三嗪的 [4 + 2] 环加成反应的范围，在 C4 和/或 C6 上带有吸电子基团的非互补取代。这些研究定义了影响 1,2,3-三嗪与脒、烯胺和炔胺的环加成反应的反应性、模式（C4/N1 与 C5/N2）和区域选择性的取代基的关键电子和空间效应，提供了获得高度功能化的杂环。
• Antibacterial compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030149089A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds of formula (I) and formula (II) are disclosed which are useful in the treatment bacterial infections: 1 wherein: R 1 is C 1-4 alkyl, Ar or 2-thienyl or 3-thienyl; R 2 is C 1-4 alkyl or Ar; and n is 0-3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了式(I)和式(II)的化合物，它们在治疗细菌感染方面有用：1其中：R1是C1-4烷基，Ar或2-噻吩基或3-噻吩基；R2是C1-4烷基或Ar；n为0-3；或其药学上可接受的盐。
• WOERFFEL; BEHNISCH, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 811 - 816
  作者：WOERFFEL、BEHNISCH

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BALDWIN J. J.、 PONTICELLO G. S.、 CHRISTY M. E.

  DOI：——

  日期：——