(2E)-[(2-chlorophenyl)hydrazono]acetic acid | 871239-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-[(2-chlorophenyl)hydrazono]acetic acid
• 英文别名: (2E)-2-[(2-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetic acid
• CAS: 871239-13-3
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₂
• 分子量: 198.609
• InChiKey: JYXHVERAPLWCHI-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-[(2-chlorophenyl)hydrazono]acetic acid 在 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 3-甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-bromo-N-[4-chloro-2-[[(1-cyclopropylethyl)amino]carbonyl]-6-methylphenyl]-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide insecticides

  摘要：

  本公开涉及用于合成化合物的中间体化合物，其中所述化合物具有Formula 1的所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中J是苯基，可选地从R5中独立选择一个到四个取代基取代；或J是从J-1到J-8组成的羰基环；R4是C4-C12烷基环烷基、C5-C12烯基环烷基、C5-C12炔基环烷基、C4-C12环烷基烷基、C5-C12环烷基烯基、C5-C12环烷基炔基、C4-C12环烯基烷基或C4-C12烷基环烯基；每个可选地从CH3和卤素中选择一个到六个取代基取代；或者R4是C3-C5环氧烷基烷基、C3-C5硫代环氧烷基烷基、C4-C6环氧烷基烷基、C4-C6硫代环氧烷基烷基、3-环氧烷基或3-硫代环氧烷基，每个可选地从C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基中选择一个到五个取代基；或者R4是C3-C5氮代环丙烷基、C4-C6氮代环氧烷基或3-氮代环氧烷基，每个具有连接到氮原子的R10，并可选地在碳原子上用一个到五个取代基独立选择从C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基；以及R1a、R1b、R2、R3和R5如本公开所定义。

  公开号：

  EP2564706A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯肼盐酸盐 、 乙醛酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以20.5 g的产率得到(2E)-[(2-chlorophenyl)hydrazono]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide insecticides

  摘要：

  本公开涉及用于合成化合物的中间体化合物，其中所述化合物具有Formula 1的所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中J是苯基，可选地从R5中独立选择一个到四个取代基取代；或J是从J-1到J-8组成的羰基环；R4是C4-C12烷基环烷基、C5-C12烯基环烷基、C5-C12炔基环烷基、C4-C12环烷基烷基、C5-C12环烷基烯基、C5-C12环烷基炔基、C4-C12环烯基烷基或C4-C12烷基环烯基；每个可选地从CH3和卤素中选择一个到六个取代基取代；或者R4是C3-C5环氧烷基烷基、C3-C5硫代环氧烷基烷基、C4-C6环氧烷基烷基、C4-C6硫代环氧烷基烷基、3-环氧烷基或3-硫代环氧烷基，每个可选地从C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基中选择一个到五个取代基；或者R4是C3-C5氮代环丙烷基、C4-C6氮代环氧烷基或3-氮代环氧烷基，每个具有连接到氮原子的R10，并可选地在碳原子上用一个到五个取代基独立选择从C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基；以及R1a、R1b、R2、R3和R5如本公开所定义。

  公开号：

  EP2564706A1

文献信息

• Diamide invertebrate pest control agents containing a non-aromatic heterocyclic ring
  申请人：——

  公开号：US20040138450A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention provides compounds of Formula I, their N-oxides and agriculturally suitable salts wherein A and B are independently O or S; J is an optionally substituted 5- or 6-memebered nonaromatic heterocyclic ring; K is taken together with the two contiguous linking carbon atoms to form a phenyl ring or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring optionally substituted; and R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula I, an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound (e.g., as a composition described herein). This invention also pertains to a composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula I, an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents.

  该发明提供了公式I的化合物，它们的N-氧化物和适用于农业的盐，其中A和B分别是O或S; J是一个可选择取代的5-或6-成员非芳香杂环环；K与两个相邻的连接碳原子一起形成苯环或5-或6-成员杂芳环，每个环可选择取代；R1、R2和R3如本公开说明书所定义。还公开了一种控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与公式I的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐（例如，作为本文所描述的组合物）的生物有效量接触。该发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括公式I的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐的生物有效量以及至少一种来自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂组的附加组分。
• [EN] ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES<br/>[FR] INSECTICIDES A BASE D'ANTHRANILAMIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2005118552A3

  公开（公告）日：2006-01-26
• ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP1751112A2

  公开（公告）日：2007-02-14
• US7087598B2
  申请人：——

  公开号：US7087598B2

  公开（公告）日：2006-08-08