methyl 2-[(2-hydroxyphenyl)amino]-2-oxo-acetate | 91004-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(2-hydroxyphenyl)amino]-2-oxo-acetate
• 英文别名: Methyl [(2-hydroxyphenyl)carbamoyl]formate；methyl 2-(2-hydroxyanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 91004-40-9
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: QBDKUTJPVTUEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2-hydroxyphenyl)amino]-2-oxo-acetate 在 bis(2-methoxyethyl) azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.72 g的产率得到苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH

  摘要：

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括使用至少一种由以下式（1）表示的化合物处理植物。由式（1）表示的化合物被用于促进植物生长。经由使用由式（1）表示的化合物处理而得到的植物种子，含有由式（1）表示的化合物的有效量。促进植物生长的组合物包括由式（1）表示的化合物和一种无活性成分。

  公开号：

  US20150289512A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 2-氨基苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-[(2-hydroxyphenyl)amino]-2-oxo-acetate
  参考文献：
  名称：

  轻度铜催化羟基化反应发展的试剂设计和配体演化

  摘要：

  模块化配体库的并行合成和质量导向纯化，高通量实验和合理的配体演化，已经导致了一种新型的铜催化剂，可用于合成具有无痕氢氧化物的苯酚。此处报道的温和的反应条件使许多复杂的类药物酚的后期合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01403

文献信息

• OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20180207628A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention provides oxalic amide ligands and uses thereof in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides. Specifically, the present invention provides a use of a compound represented by formula I, wherein definitions of each group are described in the specification. The compound represented by formula I can be used as a ligand in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides for the formation of C—N, C—O and C—S bonds.
• [EN] HISTONE LYSINE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE LYSINE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2010043866A2

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides a compound which is an iV-oxalylglycine derivative of formula (I): a hydroxamic acid derivative of formula (II): or a heteroaryl derivative of fomula (III): wherein n; Z1; Z2; Y1; Y2; A; p; X1; X2; m; R4; B; R5; R6; R7; R8; R9; X3; R10; R11 and R12 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are inhibitors of the human 2-oxoglutarate-dependant JMJD2 subfamily of histone demethylases, in particular JMJD2E. Such inhibitors are useful in changing the epigenetic state of cells resulting in the inhibition / activation of chromatin remodelling, multiple gene activation / deactivation, and in treating cancer and other conditions characterised by undesirable cellular proliferation, and psychiatric disorders including depression.