2-(4-甲氧基苯基)环戊醇 | 933674-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)环戊醇
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)cyclopentanol
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 933674-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: HQWLALHSYXKQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)环戊醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Aubé-Schmidt 反应中桥连酰胺和中型环胺衍生物的 2-(2-叠氮乙基) 环烷酮策略

  摘要：

  2-(2-叠氮乙基) 环烷酮在 Aube-Schmidt 反应中提供桥连内酰胺，有时收率极好，并且溶剂分解产生中环胺的衍生物。试图用芳烃介导的正常施密特中间体的碎裂来转移施密特反应，这导致了一个初步的例子。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219340
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 4-甲氧基苯基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)环戊醇
  参考文献：
  名称：

  Aubé-Schmidt 反应中桥连酰胺和中型环胺衍生物的 2-(2-叠氮乙基) 环烷酮策略

  摘要：

  2-(2-叠氮乙基) 环烷酮在 Aube-Schmidt 反应中提供桥连内酰胺，有时收率极好，并且溶剂分解产生中环胺的衍生物。试图用芳烃介导的正常施密特中间体的碎裂来转移施密特反应，这导致了一个初步的例子。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219340

文献信息

• The 2-(2-Azidoethyl)cycloalkanone Strategy for Bridged Amides and Medium-Sized Cyclic Amine Derivatives in the Aubé-Schmidt Reaction
  作者：John Murphy、Fraser Macleod、Stuart Lang

  DOI：10.1055/s-0029-1219340

  日期：2010.3

  2-(2-Azidoethyl)cycloalkanones afford bridged lactams in the Aube-Schmidt reaction, sometimes in excellent yield, and solvolysis yields derivatives of medium-ring amines. Attempts to divert the Schmidt reaction with an arene-mediated fragmentation of the normal Schmidt intermediate have led to an initial example.

  2-(2-叠氮乙基) 环烷酮在 Aube-Schmidt 反应中提供桥连内酰胺，有时收率极好，并且溶剂分解产生中环胺的衍生物。试图用芳烃介导的正常施密特中间体的碎裂来转移施密特反应，这导致了一个初步的例子。