methyl 2-[4-(methoxycarbonyl)(1,3-oxazolidin-3-yl)]-2-oxoacetate | 251954-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[4-(methoxycarbonyl)(1,3-oxazolidin-3-yl)]-2-oxoacetate
• 英文别名: methyl 3-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 251954-80-0
• 化学式: C₈H₁₁NO₆
• 分子量: 217.178
• InChiKey: NQJNHYIFQDQYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-(methoxycarbonyl)(1,3-oxazolidin-3-yl)]-2-oxoacetate 、 magnesium,2-methylbutane,chloride 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以A clear oil (3) (0.61 g, 61%) was obtained的产率得到methyl 3-(3,3-dimethyl-2-oxopentanoyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Multiple heteroatom containing heterocyclic ring compounds substituted with carboxylic acids and isosteres thereof

  摘要：

  本发明涉及新型羧酸和杂环环化合物的同分异构体，该杂环环中具有多个杂原子，以及新型衍生物，其中包含连接到N-二酮，磺酰胺，脲和氨基甲酸酯的基团，它们的制备和用于治疗神经系统疾病，包括身体受损的神经和神经退行性疾病，以及用于治疗脱发和促进头发生长。

  公开号：

  US20020045641A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 methyl 1,3-oxazolidine-4-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以48%的产率得到methyl 2-[4-(methoxycarbonyl)(1,3-oxazolidin-3-yl)]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acids and isosteres of heterocyclic ring compounds having multiple heteroatoms for vision and memory disorders

  摘要：

  这项发明涉及一种新型组合物和用途，即使用具有两个或更多杂原子的杂环环化合物的羧酸或同分异构体，并且其中该杂环环至少有一个取代基连接到其上，所述取代基选自二酮、磺酰胺、脲、碳酸酯和其取代衍生物组成的群体，用于治疗动物的视觉障碍或改善视力或治疗记忆障碍或增强动物的记忆表现。

  公开号：

  US06337340B1

文献信息

• Carboxylic acids and isosteres of heterocyclic ring compounds having multiple heteroatoms for vision and memory disorders
  申请人：GPI NIL Holdings, Inc.

  公开号：US06337340B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  This invention relates to novel compositions and uses of carboxylic acid or isostere of a heterocyclic ring compound having two or more heteroatoms within the heterocyclic ring and wherein the heterocyclic ring has at least one substituent attached thereto, the substituent selected from the group consisting of a diketo, a sulfonamide, a urea, a carbamate, and substituted derivatives thereof for treating a vision disorder or improving vision or treating memory impairment or enhancing memory performance in an animal.

  这项发明涉及一种新型组合物和用途，即使用具有两个或更多杂原子的杂环环化合物的羧酸或同分异构体，并且其中该杂环环至少有一个取代基连接到其上，所述取代基选自二酮、磺酰胺、脲、碳酸酯和其取代衍生物组成的群体，用于治疗动物的视觉障碍或改善视力或治疗记忆障碍或增强动物的记忆表现。
• Multiple heteroatom containing heterocyclic ring compounds substituted with carboxylic acids and isosteres thereof
  申请人：——

  公开号：US20020045641A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention is directed to novel carboxylic acids and isosteres of heterocyclic ring compounds which have multiple heteroatoms within the heterocyclic ring, novel derivatives containing N-linked diketos, sulfonamides, ureas and carbamates attached thereto, their preparation and use for treating neurological disorders including physically damaged nerves and neurodegenerative diseases, as well as for treating alopecia and promoting hair growth.

  本发明涉及新型羧酸和杂环环化合物的同分异构体，其中在杂环环中具有多个杂原子，涉及含有N-连接的二酮、磺胺、脲和碳酸酯的新型衍生物，以及它们的制备和用于治疗神经系统疾病，包括身体受损的神经和神经退行性疾病，以及用于治疗脱发和促进头发生长。
• Method for preventing and treating hearing loss using sensorineurotrophic compounds
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20040186098A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates generally to methods for preventing and/or treating injury or degeneration of cochlear hair cells and spiral ganglion neurons by administering sensorineurotrophic compounds described below. The invention relates more specifically to methods for treating sensorineural hearing loss as well as vestibular disorders and tinnitus.

  本发明通常涉及通过给予下文所述的感觉神经营养化合物来预防和/或治疗耳蜗毛细胞和螺旋神经节神经元的损伤或退化的方法。该发明更具体地涉及治疗感觉神经性听力损失以及前庭障碍和耳鸣的方法。
• METHOD FOR PREVENTING AND TREATING HEARING LOSS USING SENSORINEUROTROPHIC COMPOUNDS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1011650A1

  公开（公告）日：2000-06-28
• CARBOXYLIC ACIDS AND ISOSTERES OF HETEROCYCLIC RING COMPOUNDS HAVING MULTIPLE HETEROATOMS FOR VISION AND MEMORY DISORDERS
  申请人：GPI NIL Holdings, Inc.

  公开号：EP1104300A2

  公开（公告）日：2001-06-06