isophthalophenone-3,3'-dicarboxylic acid | 85566-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: isophthalophenone-3,3'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 3-[3-(3-Carboxybenzoyl)benzoyl]benzoic acid
• CAS: 85566-07-0
• 化学式: C₂₂H₁₄O₆
• 分子量: 374.35
• InChiKey: VMNPBSYVLYRWEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isophthalophenone-3,3'-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 8.0h， 以100%的产率得到3-{3-[3-(chlorocarbonyl)benzoyl]benzoyl}benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为一维有机铁磁体模型的基态非净烃的制备和 ESR 检测

  摘要：

  已经通过电子自旋共振研究了一种新型交替烃 m-亚苯基双 [(二苯基亚甲基-3-基) 亚甲基] (I) 的自旋状态和分子构象。四卡宾 1 是由相应的四重氮化合物 m-亚苯基双[m-(a-重氮苄基)苯基重氮甲烷] (2) 的光解生成的，其合成如下： 间甲苯基溴化镁与间苯二甲腈的反应生成 1,3 -di-(m-toIuoyl)benzo, 分两步氧化为isophthalophenone-3,3'-二羧酸。双(酰氯)在苯中的Friedel-Crafts反应得到3,3'-二苯甲酰基间苯二甲酮。相应的四腙用活性 MnO 氧化，得到 2。当掺杂有 2 的二苯甲酮单晶在 4.2 K 下用 405 nm 汞线照射时，获得了由 1 引起的八线 ESR 光谱。线的相对分离和积分强度与 AM 一致，= fl 允许高场极限下非净自旋流形的精细结构亚能级之间的转换。在 K 波段 (25 GHz) 观察到的共振场和信号强度通过基于自旋哈密顿量

  DOI：

  10.1021/ja00269a005
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 sodium dichromate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 isophthalophenone-3,3'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为一维有机铁磁体模型的基态非净烃的制备和 ESR 检测

  摘要：

  已经通过电子自旋共振研究了一种新型交替烃 m-亚苯基双 [(二苯基亚甲基-3-基) 亚甲基] (I) 的自旋状态和分子构象。四卡宾 1 是由相应的四重氮化合物 m-亚苯基双[m-(a-重氮苄基)苯基重氮甲烷] (2) 的光解生成的，其合成如下： 间甲苯基溴化镁与间苯二甲腈的反应生成 1,3 -di-(m-toIuoyl)benzo, 分两步氧化为isophthalophenone-3,3'-二羧酸。双(酰氯)在苯中的Friedel-Crafts反应得到3,3'-二苯甲酰基间苯二甲酮。相应的四腙用活性 MnO 氧化，得到 2。当掺杂有 2 的二苯甲酮单晶在 4.2 K 下用 405 nm 汞线照射时，获得了由 1 引起的八线 ESR 光谱。线的相对分离和积分强度与 AM 一致，= fl 允许高场极限下非净自旋流形的精细结构亚能级之间的转换。在 K 波段 (25 GHz) 观察到的共振场和信号强度通过基于自旋哈密顿量

  DOI：

  10.1021/ja00269a005

文献信息

• Photochemistry of meta-substituted and para-substituted aromatic polycarbonyl compounds
  作者：Yoshikatsu Ito、Nobuhiro Kawatsuki、Brij Pal Giri、Masahiro Yoshida、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/jo00216a018

  日期：1985.8
• Design, preparation and ESR detection of a ground-state nonet hydrocarbon as a model for one-dimensional organic ferromagnets
  作者：Yoshio Teki、Takeji Takui、Koichi Itoh、Hiizu Iwamura、Kazumasa Kobayashi

  DOI：10.1021/ja00349a068

  日期：1983.6
• Preparation and ESR detection of a ground-state nonet hydrocarbon as a model for one-dimensional organic ferromagnets
  作者：Yoshio. Teki、Takeji. Takui、Koichi. Itoh、Hiizu. Iwamura、Kazumasa. Kobayashi

  DOI：10.1021/ja00269a005

  日期：1986.4

  were well-reproduced by a third-order perturbation calculation based on the spin Hamiltonian 7f = g@SH + D[Sz2 -S(S + 1)/3] + E(Sx2 S$) with g = 2.002, D = +0.031 61 cm-I, E = 0.003 94 cm. I , and .S = 4, proving 1 to be in the nonet state. Only the nonet spectrum was observed after photolysis. The temperature dependence of its total signal intensity in the range 1.8-56 K showed the observed nonet state

  已经通过电子自旋共振研究了一种新型交替烃 m-亚苯基双 [(二苯基亚甲基-3-基) 亚甲基] (I) 的自旋状态和分子构象。四卡宾 1 是由相应的四重氮化合物 m-亚苯基双[m-(a-重氮苄基)苯基重氮甲烷] (2) 的光解生成的，其合成如下： 间甲苯基溴化镁与间苯二甲腈的反应生成 1,3 -di-(m-toIuoyl)benzo, 分两步氧化为isophthalophenone-3,3'-二羧酸。双(酰氯)在苯中的Friedel-Crafts反应得到3,3'-二苯甲酰基间苯二甲酮。相应的四腙用活性 MnO 氧化，得到 2。当掺杂有 2 的二苯甲酮单晶在 4.2 K 下用 405 nm 汞线照射时，获得了由 1 引起的八线 ESR 光谱。线的相对分离和积分强度与 AM 一致，= fl 允许高场极限下非净自旋流形的精细结构亚能级之间的转换。在 K 波段 (25 GHz) 观察到的共振场和信号强度通过基于自旋哈密顿量