2-(4-甲氧基苯基氨基)-N-(1,3-噻唑-2-基)乙酰胺 | 100193-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基氨基)-N-(1,3-噻唑-2-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenylamino)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-methoxy-phenyl)-glycine-thiazol-2-ylamide；N-(4-Methoxy-phenyl)-glycin-thiazol-2-ylamid；N~2~-(4-methoxyphenyl)-N-1,3-thiazol-2-ylglycinamide；2-(4-methoxyanilino)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 100193-83-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 263.32
• InChiKey: XKPDQHIHECSREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 、 甲氧苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.01h， 以85%的产率得到2-(4-甲氧基苯基氨基)-N-(1,3-噻唑-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑衍生物的合成，抗炎评估和对接研究

  摘要：

  一系列新的2-取代的N-（1,3-噻唑-2-基）乙酰胺3-7和N-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-（取代）乙酰胺10-13衍生物已使用GLIDE软件（Schrodinger Inc.）合成并评估了其在体内（大鼠爪水肿）的抗炎活性和计算机模拟（对接研究），以识别标题化合物与环氧合酶同工酶（COX-2）的假想结合基序。 ）。化合物10-13被发现具有良好的抗炎活性[约为标准消炎痛的84–93％：消炎痛。基于对接研究已经提出了标题化合物的结合模式。此外，发现所有测试化合物的预测ADME性质均在QikProp预测的95％已知口服药物的范围内，并且还满足Lipinski规则5。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0861-4