(E)-3-(5-Methyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid methyl ester | 64389-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(5-Methyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(5-Methyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid methyl ester；methyl 3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 64389-20-4
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• mdl: MFCD23713915
• 分子量: 182.243
• InChiKey: AGHMAGMLPVKZMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-Methyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以100%的产率得到Methyl 3-(5-methylthiophen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  嗪的反应行为中的化学转换：新型噻二氮杂卓衍生物的合成

  摘要：

  我们以前曾报道过，苯丙氨酸衍生的肼基甲酸酯的酸促进缩合反应生成的嗪通过3个步骤转化为吡咯：异构化为二烯胺，[3,3]-σ重排和环化。在这项研究中，中间体的反应行为被证明取决于芳环的类型。衍生自噻吩丙氨酸的羟基酯在热酸性条件下提供了各种噻二氮杂卓衍生物。在异构化为二烯胺之前，反应性更高的噻吩环可能会发生Friedel-Crafts反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153043
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(E)-3-(5-Methyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  嗪的反应行为中的化学转换：新型噻二氮杂卓衍生物的合成

  摘要：

  我们以前曾报道过，苯丙氨酸衍生的肼基甲酸酯的酸促进缩合反应生成的嗪通过3个步骤转化为吡咯：异构化为二烯胺，[3,3]-σ重排和环化。在这项研究中，中间体的反应行为被证明取决于芳环的类型。衍生自噻吩丙氨酸的羟基酯在热酸性条件下提供了各种噻二氮杂卓衍生物。在异构化为二烯胺之前，反应性更高的噻吩环可能会发生Friedel-Crafts反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153043

文献信息

• Sulfonic acid or sulfonylamino N-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20020013310A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  本文中的I式化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa活性的抑制剂。本发明涉及I式化合物、含有I式化合物的组合物以及它们的使用，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些状况可以通过给予Factor Xa活性抑制剂的治疗得到改善。
• Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06281227B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  公式I的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa活性的抑制剂。本发明涉及公式I的化合物，含有公式I化合物的组合物及其用途，用于治疗患有或受到可通过给予Factor Xa活性抑制剂的治疗而改善的生理状况的患者。
• Chemical switching in reaction behavior of azine: Synthesis of a novel thienodiazepine derivative
  作者：Kaoru Ohtake、Jyunpei Tsuda、Kazuhiko Takatori、Shinji Nagumo、Eiko Yasui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153043

  日期：2021.5

  We previously have reported that an acid-promoted condensation of a hydrazonoester derived from phenylalanine afforded an azine which was converted to a pyrrole through 3 steps: isomerization to dienamine, [3,3]-sigmatropic rearrangement, and cyclization. In this study, reaction behavior of the intermediate proved to be switched depending on the type of the aromatic ring. Hydrazonoesters derived from

  我们以前曾报道过，苯丙氨酸衍生的肼基甲酸酯的酸促进缩合反应生成的嗪通过3个步骤转化为吡咯：异构化为二烯胺，[3,3]-σ重排和环化。在这项研究中，中间体的反应行为被证明取决于芳环的类型。衍生自噻吩丙氨酸的羟基酯在热酸性条件下提供了各种噻二氮杂卓衍生物。在异构化为二烯胺之前，反应性更高的噻吩环可能会发生Friedel-Crafts反应。