(4,4-dimethylcyclohexylidene)acetic acid methyl ester | 794520-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4,4-dimethylcyclohexylidene)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(4,4-dimethylcyclohexylidene)acetate
• CAS: 794520-17-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: WUVAORMRPHFIPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-dimethylcyclohexylidene)acetic acid methyl ester 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4,4-dimethylcyclohexyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  WO2010025142A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以14%的产率得到(4,4-dimethylcyclohexylidene)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  WO2010025142A1

文献信息

• A Regioselective Cyclohexannulation Procedure<i>via</i>Dienamine [4 + 2] Cycloaddition. Synthesis of Functionalised Decalins
  作者：Roger L. Snowden、Simon M. Linder、Manfred Wüst

  DOI：10.1002/hlca.19890720505

  日期：1989.8.9

  A regioselective cyclohexannulation procedure, whose key step involves the [4 + 2] cycloaddition of dienamines 12–24 with methyl acrylate, allows the conversion of cycloalkanones 1–11 to bicyclic dienoates 25 – 37. The chemistry of 26 is briefly examined and, in the context of organoleptic studies concerning functionalised 5,5,9-tri-methyldecalins, the transformation of 37 to ketones 44 and 46 as well

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。
• Nitrosated and nitrosylated compounds, compositions and methods use
  申请人：Earl A. Richard

  公开号：US20060009431A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated compound of the invention, and, optionally, at least one nitric oxide donor compound and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one compound of the invention, that is optionally nitrosated and/or nitrosylated, and at least one nitric oxide donor compound and/or at least one therapeutic agent. The compounds and compositions of the invention can also be bound to a matrix. The invention also provides methods for treating cardiovascular diseases, for inhibiting platelet aggregation and platelet adhesion caused by the exposure of blood to a medical device, for treating pathological conditions resulting from abnormal cell proliferation; transplantation rejections, autoimmune, inflammatory, proliferative, hyperproliferative or vascular diseases; for reducing scar tissue or for inhibiting wound contraction, particularly the prophylactic and/or therapeutic treatment of restenosis by administering at least one compound of the invention that is optionally nitrosated and/or nitrosylated, in combination with nitric oxide donors that are capable of releasing nitric oxide or indirectly delivering or transferring nitric oxide to targeted sites under physiological conditions. The compounds of the invention are preferably estradiol compounds, troglitazone compounds, tranilast compounds, retinoic acid compounds, resveratol compounds, myophenolic acid compounds, acid compounds, anthracenone compounds and trapidil compounds.

  该发明描述了该发明的新型亚硝酰化和/或亚硝基化化合物及其药学上可接受的盐，并且描述了包含至少一种该发明的亚硝酰化和/或亚硝基化化合物的新型组合物，以及可选地包含至少一种一氧化氮供体化合物和/或至少一种治疗剂的新型组合物。该发明还提供了包含至少一种该发明化合物的新型组合物，该化合物可选地亚硝酰化和/或亚硝基化，以及至少一种一氧化氮供体化合物和/或至少一种治疗剂。该发明的化合物和组合物也可以与基质结合。该发明还提供了治疗心血管疾病、抑制血液暴露于医疗设备导致的血小板聚集和粘附、治疗由异常细胞增殖引起的病理性状况；移植排斥、自身免疫、炎症、增殖、过度增殖或血管疾病；减少瘢痕组织或抑制伤口收缩，特别是通过在生理条件下给予至少一种可选地亚硝酰化和/或亚硝基化的该发明化合物与能够释放一氧化氮或在生理条件下间接传递或传递一氧化氮到靶位点的一氧化氮供体的组合物来预防和/或治疗再狭窄的预防性和/或治疗性治疗的方法。该发明的化合物首选为雌二醇化合物、曲格列酮化合物、曲安奈德化合物、视黄酸化合物、白藜芦醇化合物、肌酚酸化合物、酸化合物、蒽酮化合物和曲唑酮化合物。
• Substituted Aminothiazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20100056587A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中使用的方法。这些化合物可能有用作为AgRP对黑色素皮质素受体的作用抑制剂，因此可能有用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Substituted aminothiazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US08563742B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨噻唑衍生物，其制备方法，包括替代氨噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能有用于抑制AgRP对黑色素皮质激素受体的作用，因此可能有用于管理，治疗，控制或辅助治疗可能对黑色素皮质激素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Dienamines as Diels-Alder dienes. An efficient cyclohexannulation sequence
  作者：Roger L. Snowden、Manfred Wüst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84076-9

  日期：1986.1