(E)-4-Methyl-2-hexensaeure-methylester | 54378-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-Methyl-2-hexensaeure-methylester
• 英文别名: (E)-methyl 4-methyl-2-hexenoate；methyl (E)-4-methylhex-2-enoate；rac.-trans-4-Methyl-hexen-(2)-saeuremethylester；Methyl 4-methyl-trans-2-hexenoat
• CAS: 54378-97-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: GUADBGOTWRWTRH-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷 、 (E)-4-Methyl-2-hexensaeure-methylester 300.0~450.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 0.02h， 生成 3-cyclohexylacrylic acid methyl ester 、 3-Cyclohexyl-4-methyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metzger, Juergen O.; Klenke, Kurt, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 875 - 879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醇 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-4-Methyl-2-hexensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot PCC Oxidation-Wittig Reaction of Alcohols

  摘要：

  描述了一种简单的一锅法，通过PCC氧化醇，然后用Wittig试剂原位捕获醛。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817762

文献信息

• Organometallic compound with Lewis base—IV
  作者：Masanori Ikeda、Tsuneo Hirano、Teiji Tsuruta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97361-2

  日期：——

  Aluminum alkyl-tertiary amine complex was found to induce the catalytic dimerization of methyl crotonate (MCr) to dimethyl 2-methylpent-4-ene-1,3-dicarboxylate (1) and dimethyl 2-methylpent-cis-3-ene-1,3-dicarboxylate (2). The of the γ-hydrogen of the MCr molecule. Dimer 2 is formed through the isomerization of dimer 1. The complex of AlR3 with a bidentate ligand, sparteine, produces dimer 1, selectively

  发现烷基叔胺铝络合物可将巴豆酸甲酯（MCr）催化二聚为2-甲基戊-4-烯-1,3-二羧酸二甲酯（1）和2-甲基戊-4-顺式-3-ene-1二甲基，3-二羧酸盐（2）。MCr分子的γ-氢原子。二聚体2通过二聚体1的异构化形成。AlR 3与二齿配体sparteine的复合物选择性地产生二聚体1。复为AlR的3与单齿配体的净3，在另一方面，引起的二聚体异构化1到顺式的二聚体-形式2。烷基铝叔胺配合物的配位数似乎控制着MCr的二聚机理。
• QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：KOGA Yuji

  公开号：US20120136025A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed are quinolone derivatives characterized in that these have lower alkyl, cycloalkyl or the like at the 1-position; —N(R 0 )C(O)-lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkenylene-CO 2 R 0 , —O-lower alkylene-CO 2 R 0 , —O-(lower alkylene which may be substituted with —CO 2 R 0 )-aryl or —O-lower alkenylene-CO 2 R 0 (wherein R 0 is H or lower alkyl) at the 3-position; halogen at the 6-position; and amino group substituted with a substituent group having a ring structure at the 7-position, respectively, or pharmaceutically acceptable salts thereof, has excellent P2Y12 inhibitory activity. The quinolone derivatives have excellent platelet aggregation inhibitory activity. A method of using the compounds is also disclosed.

  本发明涉及喹诺酮衍生物，其特征在于它们在1-位具有较低烷基、环烷基或类似物；在3-位具有-N(R0)C(O)-较低烷基烯基-CO2R0、较低烷基-CO2R0、较低烯基-CO2R0、-O-较低烷基-CO2R0、-O-（可能被取代为-CO2R0的较低烷基）芳基或-O-较低烯基-CO2R0（其中R0为H或较低烷基）；在6-位具有卤素；在7-位具有被环状取代基取代的氨基，或其药学上可接受的盐，具有出色的P2Y12抑制活性。这些喹诺酮衍生物具有优异的血小板聚集抑制活性。本发明还公开了一种使用这些化合物的方法。
• Crombie,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1090 - 1099
  作者：Crombie,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Donald W. Cameron、Ross M. Heisey

  DOI：10.1071/ch00027

  日期：——

  Reaction of certain geometrically defined 1,1-dioxy-4-alkyl- and -4,4-dialkyl-substituted buta-1,3-dienes with halogenated quinones does not involve Diels-Alder or Michael addition chemistry. Instead, rapid competitive oxidation of the dienes to give 2,4-dienoate esters was observed. This new reaction involves strong spatial association between diene and quinone, hydrogen being transferred specifically from the (4E)-alkyl group. Its scope is compared with addition of the same terminally substituted dienes towards the reactive non-quinonoid dienophile tetracyanoethylene.
• US8133882B2
  申请人：——

  公开号：US8133882B2

  公开（公告）日：2012-03-13