(2E,4Z)-5-Chloro-penta-2,4-dien-1-ol | 180259-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (2E,4Z)-5-Chloro-penta-2,4-dien-1-ol
• 英文别名: (2E,4Z)-5-chloro-2,4-pentadien-1-ol；(2E,4Z)-5-chloropenta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 180259-32-9
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: QILMIZDNLIBHRC-TZFCGSKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z)-5-Chloro-penta-2,4-dien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2E,4E,6Z)-7-Chloro-2-methyl-hepta-2,4,6-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成共轭ψ-氯三烯和-四烯酯及相关衍生物的迭代程序

  摘要：

  描述了用于合成共轭ψ-氯三烯酸酯和ψ-氯四烯酸酯以及相关共轭ψ-氯多烯酸酯的异构体的迭代立体选择性程序，使用容易获得的共轭氯二烯醇和氯烯醇衍生物作为起始材料。研究的两步序列基于重复一锅共轭烯丙醇氧化/Wittig 反应，然后是还原步骤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300110
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-chloropent-4-en-2-yn-1-ol 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(2E,4Z)-5-Chloro-penta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有效的立体控制功能化的氯二烯和氯三烯的合成

  摘要：

  描述了ω-氯二酮和ω-氯二酮的立体选择性合成。通过高效钯催化的烯丙基乙酸酯的重排，也很容易制备共轭的ω-氯三烯和三烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01395-0

文献信息

• An Efficient Stereocontrolled Synthesis of Di-and Triunsaturated Carbonyl Compounds
  作者：M. Mladenova、M. Alami、G. Linstrumelle

  DOI：10.1080/00397919608005217

  日期：1996.8

  omega-chlorodienals, omega-chlorodienones and 1,6-diacyl-1,3,5-hexatrienes were easily obtained from (E)- and (Z)-dichloroethylenes.