3-(4-morpholino-6-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)phenol | 1268849-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(4-morpholino-6-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)phenol
• 英文别名: 3-(4-morpholin-4-yl-6-pyridin-4-ylpyrimidin-2-yl)phenol
• CAS: 1268849-93-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂
• 分子量: 334.378
• InChiKey: GSENLYNCFSMXEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 在 盐酸 、 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(4-morpholino-6-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  三取代嘧啶作为磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂的制备和评价。3-羟基苯酚类似物和生物等排置换

  摘要：

  已制备了两类与 PI-103 1相关的三取代嘧啶，并测定了它们对磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) p110α 的抑制活性。从那些具有直接 6-芳基取代的化合物中，化合物11a是最有效的抑制剂，IC 50值为 62 nM，并且对测试的其他 1a 类 PI3K 亚型 p110β 和 p110γ 显示出相似的活性。当引入连接链时，如在第二个示例类中，化合物15f抑制 p110α，IC 50142 nM，对 p110α 显示出更高的选择性。两类化合物均显示出对 IGROV-1 卵巢癌细胞增殖的有希望的抑制作用。在旨在用结构等排体代替 3-酚基基序的化合物中，包含 4-吲唑基的类似物具有与母体酚相当的酶和细胞活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.12.006

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE PI3K/AKT/IKK/NF-KB SIGNALLING PATHWAY, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING SAID INHIBITORS FOR THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PI3K/AKT/IKK/NF-KB, LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：KHOLIN MAXIM NIKOLAEVICH

  公开号：WO2013147649A2

  公开（公告）日：2013-10-03

  Изобретение имеет отношение к ингибиторам сигнального пути PI3K/AKT/IKK/NF-kB, их аналогам и фармацевтически приемлемым солям, а также содержащим их фармацевтическим композициям для профилактики и лечения вирусных заболеваний. Изобретение связано со способами профилактики и лечения вирусных заболеваний с использованием ингибиторов сигнального пути PI3K/AKT/IKK/NF-kB, их аналогов, их фармацевтически приемлемых солей, а также содержащих их фармацевтических композиций для лечения вирусных заболеваний и производства лекарственных средств.
• Preparation and evaluation of trisubstituted pyrimidines as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors. 3-Hydroxyphenol analogues and bioisosteric replacements
  作者：Jonathan M. Large、Jane E. Torr、Florence I. Raynaud、Paul A. Clarke、Angela Hayes、Francesca di Stefano、Frederique Urban、Stephen J. Shuttleworth、Nahid Saghir、Peter Sheldrake、Paul Workman、Edward McDonald

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.12.006

  日期：2011.1

  Two classes of trisubstituted pyrimidines related to PI-103 1 have been prepared and their inhibitory activities against phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) p110α were determined. From those with direct 6-aryl substitution compound 11a was the most potent inhibitor with an IC50 value of 62 nM, and showed similar activity against other class 1a PI3K isoforms tested, p110β and p110γ. When a linking

  已制备了两类与 PI-103 1相关的三取代嘧啶，并测定了它们对磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) p110α 的抑制活性。从那些具有直接 6-芳基取代的化合物中，化合物11a是最有效的抑制剂，IC 50值为 62 nM，并且对测试的其他 1a 类 PI3K 亚型 p110β 和 p110γ 显示出相似的活性。当引入连接链时，如在第二个示例类中，化合物15f抑制 p110α，IC 50142 nM，对 p110α 显示出更高的选择性。两类化合物均显示出对 IGROV-1 卵巢癌细胞增殖的有希望的抑制作用。在旨在用结构等排体代替 3-酚基基序的化合物中，包含 4-吲唑基的类似物具有与母体酚相当的酶和细胞活性。