2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine | 1206597-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(4-fluoro-phenyl)-5-trifluoromethyl-pyridine
• CAS: 1206597-48-9
• 化学式: C₁₂H₆ClF₄N
• 分子量: 275.633
• InChiKey: ZAWVYNOYYZFMIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到1-[4-(4-fluoro-phenyl)-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRAZIN-1-YL-TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE À DISSOCIATION RAPIDE

  摘要：

  本发明涉及哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶化合物，这些化合物是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂，本发明还涉及这些化合物的制备方法、以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物作为药物可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如精神分裂症，通过发挥抗精神病效果而不产生运动副作用。公式(I)。

  公开号：

  WO2010012758A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  ２−アミノ置換ピリジン誘導体

  摘要：

  提供对抗精神病药物、抗焦虑药物或脑功能改善剂等药物有效成分的有用2-氨基取代吡啶衍生物。 化合物，或其生理上可接受的盐，由式（I）表示。[Ar是多取代/未取代的芳基或杂环芳基；取代基可以是相同或不同的H、卤素原子、烷基等；R1〜R3可以是相同或不同的H、烷基等；Y是氧乙烯基（-OCH2CH2-）、氮乙烯基（-N(-R4)CH2CH2-）或氮乙烯基氧化的取代基（-N=CHCH2-）；R4是H、烷基等]【选择图】无

  公开号：

  JP2016000700A

文献信息

• PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2307374B1

  公开（公告）日：2017-01-25
• US8895562B2
  申请人：——

  公开号：US8895562B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRAZIN-1-YL-TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE À DISSOCIATION RAPIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010012758A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to piperazin-1-yl-trifluoromethyl-substituted-pyridines that are fast dissociating dopamine 2 receptor antagonists, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds as an active ingredient. The compounds find utility as medicines for treating or preventing central nervous system disorders, for example schizophrenia, by exerting an antipsychotic effect without motor side effects. Formula (I).

  本发明涉及哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶化合物，这些化合物是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂，本发明还涉及这些化合物的制备方法、以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物作为药物可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如精神分裂症，通过发挥抗精神病效果而不产生运动副作用。公式(I)。
• ２−アミノ置換ピリジン誘導体
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2016000700A

  公开（公告）日：2016-01-07

  【課題】抗精神病薬剤、抗不安剤、または脳機能改善剤等の医薬の有効成分等に有用な２−アミノ置換ピリジン誘導体の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物、又はその生理学的に許容される塩。（Ｉ）［Arは複数置換／未置換のアリール基又はヘテロアリール基；前記置換基は、同一又は異なってＨ、ハロゲン原子、アルキル基等；R1〜R3は同一又は異なってＨ、アルキル基等；Yはオキシエチレン基（-OCH2CH2-）、アザエチレン基（-N(-R4)CH2CH2-）、又はアザエチレン基が酸化された置換基（-N=CHCH2-）；R4はＨ、アルキル基等］【選択図】なし

  提供对抗精神病药物、抗焦虑药物或脑功能改善剂等药物有效成分的有用2-氨基取代吡啶衍生物。 化合物，或其生理上可接受的盐，由式（I）表示。[Ar是多取代/未取代的芳基或杂环芳基；取代基可以是相同或不同的H、卤素原子、烷基等；R1〜R3可以是相同或不同的H、烷基等；Y是氧乙烯基（-OCH2CH2-）、氮乙烯基（-N(-R4)CH2CH2-）或氮乙烯基氧化的取代基（-N=CHCH2-）；R4是H、烷基等]【选择图】无