4-amino-α3-(3-chlorophenyl)-α1-(4-chlorophenyl)-α1-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1,3-benzenedimethanol | 432553-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-amino-α3-(3-chlorophenyl)-α1-(4-chlorophenyl)-α1-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1,3-benzenedimethanol
• 英文别名: [4-Amino-3-[(3-chlorophenyl)-hydroxymethyl]phenyl]-(4-chlorophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 432553-05-4
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 454.356
• InChiKey: WNUQXYYTQHUNGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-α3-(3-chlorophenyl)-α1-(4-chlorophenyl)-α1-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1,3-benzenedimethanol 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-[chloro(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-5-(3-chlorophenyl)-1,5-dihydro-1-methyl-4,1-benzothiazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00180-x
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 titanium(III) chloride 、 三乙基氯硅烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-amino-α3-(3-chlorophenyl)-α1-(4-chlorophenyl)-α1-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1,3-benzenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00180-x

文献信息

• Farnesyl transferase inhibiting benzoheterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034218A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) 1 wherein r, s, t, X, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括具有法尼基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、X、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• US7153958B2
  申请人：——

  公开号：US7153958B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• 5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors
  作者：Patrick Angibaud、Xavier Bourdrez、Ann Devine、David W End、Eddy Freyne、Yannick Ligny、Philippe Muller、Geert Mannens、Isabelle Pilatte、Virginie Poncelet、Stacy Skrzat、Gerda Smets、Jacky Van Dun、Pieter Van Remoortere、Marc Venet、Walter Wouters

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00180-x

  日期：2003.5

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.